如何从外观鉴别假冒药品分解.pptVIP

三、假药的流通途径 二看包装材质 二看包装材质 二看包装材质 三看说明书 三看说明书 三看说明书 四看药品批号、生产日期和有效期 1、正品批号、生产日期、有效期一般字体清晰，数字组成符合标示常规，间隔均匀、大小一致。 2、批号的标注：药品批号、生产日期、有效期的加注方法，一般有激光喷码、喷墨喷码、钢印打码、激光镂刻等几种。假药同版印刷的较多。 四看药品批号、生产日期和有效期 五看药品性状 六看防伪标记和暗记 六看防伪标记和暗记 热敏油墨防伪 紫外荧光油墨防伪 紫外荧光油墨防伪 紫外荧光油墨防伪 水印油墨防伪 思密达边角处有一小黑块，遇水变红 七看互联网查询结果 七看互联网查询结果 七看互联网查询结果 八看药品价格和药品来源 七看外标签有无多余文字 误导消费 多余文字 八看说明书和内标签 第三条 药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准。 第十五条 药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示。 第十七条　药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。 第二十三条　药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份四位数字表示，月、日用两位数表示。有效期若标注到日，应当为起算日对应年月日的前一天，若标注到月，应