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基于2，2-联吡啶和萘甲酸的铜配合物的合成及结构研究 申请人： 罗雪慧 指导老师：朱小明 学号： 目录 1、研究背景及意义 2、实验内容 2.1配合物制备方法 2.2配合物晶体数据 2.3配合物主要键长键角 3、结果与讨论 3.1红外分析 3.2元素分析 3.3分子结构分析 4、结论与展望 5、参考文献 1、研究背景及意义 自Wemer奠定配位化学基础以来，配位化学始终处于无机化学的研究前沿。越来越多的无机化学家对配合物体系中的分子间作用力表示出了极大的关注并加以研究，同时，配位化学家在合成中还有目的得利用分子间作用力，特别是π-π重叠作用、氢键等合成出高维有序结构等性质的分子基配合物。 配合物是无机化合物中一类品种繁多、范围广泛、结构复杂、用途很多的重要的化合物[1]金属配位合物在药用方面引起了大家的广泛关注,开辟了一条金属配合物抗癌药物研究的新道路。 过渡配合物还具有其它许多性能，近几年来有关微孔材料配合物有大量报道，此类配合物具有分子筛的孔道结构，在选择催化、吸附、磁性材料等方面显示了诱人的前景。此外，金属配合物在抗癌药物研究[2]、半导体性质、生物化学等设计和开发领域也具有巨大的发展潜力及诱人的发展前景。因此，近年来不同的金属配位化合物在抗癌药物的性质中合成研究得到进一步的发展,与此同时，还对金属配位化合物的抗癌机理进行了初探[3]。含铜的配合物往往具有一定的抗菌、抗肿瘤活性、生物活性、催化降解作用、磁性等。 缺铜时人体内各种血管与骨骼的脆性增加、脑组织萎缩，还可以引起白癜风及少白头等黑色素丢失症[28-29]。通过选用铜金属离子，与萘甲酸和2，2-联吡啶配体的配位，合成出了新型的功能性配位化合物，通过X-单晶衍射测得其晶体结构，并深入研究该配位化合物的晶体空间结构和配位规律，对于新型多功能配位聚合物的设计以及合成都具有非常重要的意义。 2、实验内容 2.1配合物制备方法----搅拌回流法 标题配合物的合成：称取0.1 mmol 2，2-联吡啶，0.1 mmol醋酸铜和0.1 mmol萘甲酸，量取30 ml乙醇，置于50 ml圆底烧瓶中，在80 ℃时甘油浴加热8 h后，过滤密封风干20天左右得到蓝色针状透明晶体，收率53.2%。 2.2配合物的晶体数据 配合物的晶体数据和结构精修的数据 2.3配合物主要键长键角 化合物的主要键长(?)数据 化合物的主要键角(°)数据 3、结果与讨论 3.1红外光谱分析 配合物（1）红外光谱图 配合物的IR谱图在3446 cm-1处有1宽峰,可归结为水分子的吸收,N-H伸缩振动可能被包络在这一强峰中。C=O吸收峰分裂为在1631和1354 cm-1处的二重峰。（Ⅱ）的吸收发生在1444和775cm-1处。前者指派为（Ⅱ）上环的C=C振动吸收,后者为环上氢原子的面外弯曲振动。在室温下生成的Cu（Ⅱ）和110 K配合物[Cu（Ⅱ）的固体样品X波段ESR谱几乎完全相同[31]，呈一不对称宽峰,没有显示任何超精细结构；这说明中心离子Cu(Ⅱ)的配位环境畸变较大；配合物在3446cm-1处有尖锐的吸收峰，说明配合物结构中可能有其他氧参与配位，图谱中775 cm-1，420 cm-1出现的吸收峰归属Cu-N、Cu-O的吸收。这与X射线与晶体结构测定结果一致。 3.2元素分析 配合物（1）的元素分析 3.3分子结构分析配合物1的分子结构图 配合物1的晶胞堆积图 分子结构分析：主体分子中的铜离子与萘甲酸中三个氧原子，及2，2-联吡啶配体中的N(1)，N(2)配位，形成四方锥五配位几何构型。通过Cu-O-Cu结合形成了一个双核铜配合物。根据键长键角参数表，键长键角相互之间均不相等，可知该配合物是形成了畸变的四方锥构型。 结论与展望 结论 本论文在大量相关文献调研的基础上，综合金属配位化合物的性质、合成方法以及近些年来金属配位化合物在药物化学、催化化学、有机合成化学、PVC稳定剂、防腐涂料和木材防腐特别是抗癌治疗等方面的应用。本论文合成了标题配合物(1)，并对配合物(1)进行了IR，元素分析，配合物(1)经X-射线衍射仪进行了结构表征，配合物(1)为单斜晶系，且为五配位四方锥结构，其结构新颖。 展望 有关金属配位化合物应用的报道较多，主要源自它们的多样的成键方式和广泛的生物活性。由于其特殊的结构及性质，使其在催化、吸附、磁性材料等方面显示了诱人的前景。此外，金属配合物在抗癌药物研究、半导体性质、生物化学等设计和开发领域也具有巨大的发展潜力及诱人的发展前景，因此研究铜配合物与生物分子的作用机制具有重要意义，不仅有助于了解铜在生物体中的作用