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康铁邦课题组介绍 课题组组长：康铁邦，博士，研究员，博士生导师，国家杰出青年基金获得者 课题组成员：王雯珺 博士，助理研究员 ,张如华 学士，技术员 ,李丽萍（13级博士后） 桑 毅（09硕11博），廖 丹（11博） 武远众（08直博），曹晶莹（10硕12博），张梅芳（12博） 王 丽（11硕13博），王 鑫（11硕13博），钟 理（13直博，优生优培） 王 刚（12硕） 课题组主要研究方向：细胞周期调控、肿瘤靶向治疗的基础研究、肿瘤的转移调控等 课题组联系方式：广州市东风东路651号，中山大学肿瘤防治中心西楼831室，510060 座机电话号码（实验室），座机电话号码（办公室） kangtb@mail.sysu.edu.cn, kangtb@sysucc.org.cn 康铁邦简介： 博士，研究员，博士生导师，国家杰出青年基金获得中山大学肿瘤防治中心/华南肿瘤学国家重点实验室PI，国家自然科学基金医学科学部专家评审组成员中国中国抗癌协会肿瘤专业委员会肿瘤病因专业委员会。于2003年获德国Bielefeld大学生物化学博士学位，在1998-2008年，在1998-2008年，美国。2008年5月，全职回国（中山大学“百人计划”引进人才）；2009年，获得国家自然科学基金重点项目、“973”计划项目（课题组组长）；2011年，获得国家杰出青年基金、“973”计划项目（学术骨干）2012年，获得国家基金（）。SCI杂志发表论著篇，通讯或第一作者在Cancer CellJ Clin Invest, J Natl Cancer Inst, Cancer Res, J Biol Chem, Cell Res, Oncogene, FASEB J 等国际杂志上发表论著篇编委。主要学术成绩包括：1）发现GSK-3?可磷酸化Cdc25A，促进Cdc25A降解的新机制，率先阐明前者的失活是后者在肿瘤中高表达的原因之一；同时，揭示GSK-3B?与Cdc25A蛋白水平，对肿瘤靶向GSK-3B、?Cdc25A有重要的指导意义（Cancer Cell，2008）； 2）发现GSK-3??在骨肉瘤的发生、发展中起癌基因作用，其机理主要是通过NF-kB通路，而且，GSK-3??/ NF-kB通路可作为骨肉瘤病人的预后指标和治疗靶点，为骨肉瘤的综合治疗提供了新的靶点和思路（J Nat Cancer Inst, 2012）；3）在中起癌基因作用，其作用，且可作为病人的预后指标和治疗靶点可以增强细胞对化疗的敏感性的治疗J Clin Invest, 2012）4）首次报道hSSB1是一种伴侣分子，可调控p53蛋白稳定性，并通过调节p300介导的p53乙酰化，而调控p53的转录活性（Cell Res，2013）。同时，hSSB1作为一种伴侣分子，也可直接调控p21的蛋白稳定性（Oncogene，2011）。从而揭示hSSB1调控细胞周期和DNA损伤检测点的分子机制：通过对p53和p21的调控。 5）辅助Cdh1 E3连接酶以促进细胞分裂，是DDB1不依赖于其E3连接酶活性的新功能（JBC，2010a）。同时，在细胞分裂中发现了新的APC/C-E3连接酶底物（整理中）。 课题组代表性论文 （#并列第一作者，*通讯作者，按时间倒序排列） Dong C, Yuan T, Wu Y, Wang Y, Fan TW, Miriyala S, Lin Y, Yao J, Shi J, Kang T, Lorkiewicz P, St Clair D, Hung MC, Evers BM, Zhou BP. Loss of FBP1 by Snail-mediated repression provides metabolic advantages in basal-like breast cancer. Cancer Cell. 23 3 ，316-31, 2013.（IF: 24.75） 2. ?Xu S#, Wu Y#, Chen Q, Cao J, Hu K, Tang J, Sang Y, Lai F, Wang L, Zhang R, Li SP, Zeng YX, Yin Y, Kang T*. ? ?hSSB1 regulates both the stability and the transcriptional activity of p53. Cell Res. 23,423-35, 2013.（IF: 10.52） 3. Hong J#, Hu K#, Yuan Y*, Sang Y, Bu Q, Chen G, Yang L, Li B, Huang P, Chen D, Liang Y, Zhang R, Pan J, Zeng