胰蛋白酶-EDTA溶液（0.25%0.02%）.docVIP

胰蛋白酶-EDTA溶液 0.25%:0.02% 产品简介： 胰蛋白酶 Trypsin 是由胰脏产生没有活性的胰蛋白酶原分泌到小肠后，小肠内的肠肽酶会活化该酶原，形成胰蛋白酶。胰蛋白酶的特点在于已经活化的胰蛋白酶，能够继续活化更多胰蛋白酶原，这种过程即自动催化。胰蛋白酶在小肠工作，它会将蛋白质水解为肽，进而分解为氨基酸，其最适温度约为37℃。 ? Leagene Trypsin-EDTA solution主要由0.25%胰酶、0.02%EDTA等组成，经过滤除菌。本试剂可以直接用于培养细胞的消化，或者一些组织的消化，通常室温下1min左右就可以消化下大多数贴壁细胞。 产品组成： 编号 名称 CC0130 Storage Trypsin-EDTA solution 0.25%:0.02% 100ml -20℃ 使用说明书 1份 自备材料： PBS、Hanks液或无血清培养液 显微镜 离心机 操作步骤 仅供参考 ： 1、贴壁细胞的消化 ①吸除培养液，用无菌PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。 ②加入少量Leagene Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置0.5～2min，不同的细胞消化时间有所不同。 ③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。 ④如果发现消化不足，则加入Trypsin-EDTA solution重新消化。 ⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g离心1min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。 2、组织的消化 不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。 注意事项： 尽量减少反复冻融的次数，以免失效。 在使用胰酶细胞消化液的过程中，要特别注意避免消化液被细菌污染。 胰酶细胞消化液消化细胞时间不宜过长，否则细胞铺板后生长状况会较差。 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 有效期： 12个月有效。 相关产品： 产品编号 产品名称 产品编号 产品名称 CA0075 青霉素-链霉素混合溶液 100× DM0015 标准革兰氏染色液 CC0005 磷酸缓冲盐溶液 1×PBS,无钙镁 DZ0040 改良苯酚品红染色液 CC0023 D-Hanks平衡盐溶液 1×,无酚红 DZ0189 戊二醛固定液 电镜专用,2.5% RIPA细胞裂解液 NA0030 Tris-乙酸电泳缓冲液 50×TAE CS0001 ACK红细胞裂解液 NR0001 DEPC处理水 0.1% DA0001 DAPI染色液 5ug/ml NR0040 RNase A 10mg/ml DA0065 台盼蓝染色液 0.4% OR0001 pH标准缓冲溶液 pH 4.00 DA0057 甲苯胺蓝染色液 1%,硼酸盐法 PE0018 SDS凝胶配制试剂盒 DB0082 改良番红O-固绿软骨染色液 多聚甲醛溶液 4% PFA DC0032 Masson三色染色液 PE0103 丙烯酰胺Acr-Bis 30%,29:1 DC0041 天狼星红染色液 PI0011 苯甲基磺酰氟溶液 PMSF,100m DD0002 EDTA脱钙液 Western及IP细胞裂解液 DE0001 碱性磷酸酶染色液 钙钴法 PT0001 BCA蛋白定量试剂盒 DF0111 中性福尔马林固定液 10% PT0013 考马斯亮蓝快速染色液 DG0005 糖原PAS染色液 PW0040 Western blot一抗稀释液 DH0006 苏木素伊红 HE 染色液 PW0060 通用显影液 DJ0001 普鲁士蓝染色液 核固红法 PW0082 丽春红S染色液 1×Ponceau S DK0022 尼氏染色液 焦油紫法 R00038 IPTG 50mg/ml DL0005 苏丹Ⅲ脂肪染色液 R00300 x-gal 20mg/ml DM0002 姬姆萨染色液 Giemsa stain,1:9 乙酸钠溶液 3M,pH5.2,RNase free 北京雷根生物技术有限公司