第二节分离特定的微生物并测量数量浅析.ppt

请阅读17页,思考： 1.微生物分离的原理？ 2.微生物分离的方法？ 单个微生物在适宜的固体培养基表面或内部生长、繁殖到一定程度可以形成肉眼可见的、有一定形态结构的子细胞群体。 分离可分解尿素的微生物培养基 * 常用分离纯化微生物形成单个菌落的基本方法有哪些？ 10倍系列稀释 多种混杂 平板 培养 单菌落 单菌落转接培养 纯种（纯培养） 原理：根据微生物对营养、氧气、pH等要求的不同，通过只提供目的的微生物的必需条件，从而达到选择分离微生物的目的。 平板分离法 一、涂布平板法与混合平板法 使用较多的常规方法，但有时涂布不均匀！ 操作较麻烦，对好氧菌、热敏感菌效果不好！ 二、菌落 一个菌落是一个纯种，也是一个纯培养； 单个微生物只在固体培养基上形成菌落； 在液体培养基中不会形成菌落。 选择培养基： 只允许特定微生物生长，而同时抑制或阻止其他微生物生长的培养基。 三、选择培养基 请阅读18页，找一找： 常用的选择培养基有哪些？ 常见的选择培养基 高温菌 抗生素 加入 加入 酵母菌、霉菌等真菌 高浓度食盐 金黄色葡萄球菌 只有尿素作为惟一氮源 分解尿素的细菌 不加氮源的无氮培养基 固氮菌 高温 10%酚 放线菌 加入 1、尿素的利用 尿素是一种重要的农业氮肥。尿素不能直接被农作物吸收。土壤中的细菌将尿素分解成氨之后才能被植物利用。 2、细菌利用尿素的原因