护理专业药理第3章药动学.pptVIP

第一节 药物的体内过程 药物的被动转运容易受到药物的溶解性和解离度的影响。因为细胞膜是由脂质双分子所组成，因而脂溶性强的药物容易跨膜转运；而水溶性强的药物不易跨膜转运。非离子型药物容易跨膜转运，而离子型药物由于携带电荷不易跨膜转运。 弱酸性药物： 10pH-pKa =[离子型]/[非离子型] ① 10pH-pKa =[A-]/[HA] 弱碱性药物： 10pKa-pH =[离子型]/[非离子型] ② 10pKa-pH =[BH+]/[B] 3、它转运方式 （1）膜孔滤过（水溶扩散） （2）易化扩散 （3）胞饮 （4）胞吐 吸收速度依次为： 气雾吸入＞腹腔＞舌下含化＞肌肉注射＞皮下注射＞口服给药＞皮肤给药 给药途径： 1、胃肠道给药：口服（per os, po）、 舌下含化（口腔粘膜）、直肠给药。 4、血脑屏障 （1） 多数药物难通过。 （2） 脂溶性高的药物可通过，流脑首选SD。 5、胎盘屏障 转化酶：（1）特异性酶：如AChE、MAO （2）非特异性酶：肝细胞微粒体混合功能氧化酶系统，又称肝药酶。肝药酶是由许多结构和功能相似的肝脏微粒体的细胞色素P450（cytochrome P450或