进口药品网络信息平台系统操作手册 .docVIP

进口药品网络信息平台 申报单位操作手册 2012年 进口药品网络信息平台 申报单位操作手册目录 1. 引言 3 1.1. 编写目的 3 1.2. 运行环境 3 2. 基本操作 3 3. 申报单位用户操作说明 4 3.1. 浏览器设置 4 3.2. 登录 6 3.3. 资料提交 7 3.4. 进度查询 9 引言 编写目的 进口药品网络信息平台，由国家食品药品监督管理局（以下简称国家局）药品注册司主持建设，中国食品药品检定研究院（以下简称中检院）、武汉市食品药品检验所负责具体实施。目标为监管部门、申请人及公众提供一站化的查询服务。该平台包括进口药品注册检验信息（注册检验申报、查询、审核、标准库）、进口药品通关备案信息（电子化通关）、口岸检验信息（检验报告书信息）等相关信息的共享。 本操作手册是指导进口药品注册检验申报单位用户使用进口药品网络信息平台，进行各项操作而编写的操作说明书。进口药品注册检验申报单位可以登录平台进行网上资料提交和进度查询。 预期读者：进口药品注册检验申报单位。 运行环境 使用 IE以上，分辨率 800*600首页中的“进口药品注册检验”链接进入“进口药品注册检验网上资料提交和进度查询”模块。 或直接输入地址“/DocMgr_Report/qiyelogin.jsp” (区分大小写)进入“进口药品注册检验网上资料提交和进度查询”模块。 申报单位用户操作说明 浏览器设置 建议用户使用浏览器为IE6.0以上打开IE浏览器，点击[工具]-[Internet选项]点击[安全]-[受信任的站点]去掉“对该区域中的所有站点要求服务器验证(https)”前面的勾。在 “将该网站添加到区域中”一栏输入,然后点击[添加]按钮，最终[确定]。选择“受信任的站点”，然后点击[自定义级别]按钮。在“对没有标记为安全的ActiveX控件进行初始化和脚本运行”选项中选择[启用]。 ~ 3 ~