有机化学徐寿昌版课件题库.pptVIP

天然橡胶可看成: 由 单体1,4-加成聚合而成的顺-1,4-聚异戊二烯. 结构如下:(双键上较小的取代基都位于双键同侧) 4.9 天然橡胶和合成橡胶 异戊二烯 天然橡胶与硫或某些复杂的有机硫化物一起加热,发生反应,使天然橡胶的线状高分子链被硫原子所连结(交联). 硫桥--可发生在线状高分子链的双键处,也可发生在双键旁的?碳原子上. 目的--克服天然橡胶的粘软的缺点,产物的硬度增加,且保持弹性. (2) “硫化” 丁二烯是制备丁钠,顺丁和丁苯橡胶的重要原料 主要由石油裂解而得的C4馏分(丁烯,丁烷等)进一步脱氢而得: (3) 丁二烯的制备 丁腈橡胶-—丁二烯+丙烯腈聚合 ABS树脂—丁二烯+丙烯腈+苯乙烯聚合 (4) 异戊二烯的制备: 以石油裂解产物中相应的馏分(异戊烷,异戊烯)部分脱氢而得. 由更低级得烯烃(如丙烯)通过一系列反应而得. 有机化学四大谱： 1. 红外光谱（IR）（Infrared Spectroscopy） —— 研究官能团种类. 2. 紫外光谱（UV）（Ultraviolet Spectroscopy ） 3. 核磁共振谱（NMR） （Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy ） 4. 质谱（MS）（Mass Spectroscopy ） (三) 红外光谱 (1) 当辐射光的能量正好等于电子的较高和较低两个能级之差时辐射才能被吸收,即分子吸收辐射能是量子化. (2) 对某一分子来说,它只吸收某些特定频率的辐射. 4.10 电磁波谱的概念 紫外 可见光 红外 微波 无线电波 能量 频率 波长 (3) 把某一有机化合物对不同波长的辐射的吸收情况(以透射率%或吸光度表示)记录下来,就是这一化合物的吸收光谱(如红外光谱,紫外光谱等). (4) 吸收光谱与分子结构的关系密切. 一个分子在吸收不同波长的辐射后发生的变化 (一) 它的频率和能量只能使分子发生振动及转动能级的变化. (1) 近红外(?=0.78~3?m, ? =12820~3333cm-1) (2) 中红外 (?=3.0~30?m, ? =3333~333cm-1) (3) 远红外 (?=30~300?m, ? =333~33cm-1) [注]--一般的红外吸收光谱主要指中红外范围而言,波数一般在400~4000cm-1(相当于4~42kJ/mol能量). 以波长(?m)及波数(cm-1)为横坐标,表示吸收带位置. 以透射率(T%)为纵坐标,表示光的强度.光吸收的越多,透射率越低. 4.11 红外光谱 (二) 谱图的表示 由吸收红外光而引起的分子振动包括:(1) 键的伸缩振动;(2)键的弯曲振动. 对称伸缩振动 不对称伸缩振动 直线表示处于平面上的键;虚线表示指向纸面后的键;锲形线则表示指向纸面之上的键. 键的伸缩振动只改变瞬间的键长,但不改变键角. 4.11.1 分子振动,分子结构和红外光谱 (1)伸缩振动 平面箭式弯曲振动 平面摇摆弯曲振动 (2) 键的弯曲振动 平面外摇摆弯曲振动 平面外扭曲弯曲振动 键的弯曲振动不改变键长,但发生了键角的变化. 并不是所有的分子振动都能吸收红外光谱 只有使分子的偶极矩发生变化的分子振动才具有红外活性. (3) 分子中的极性基团的振动特别容易发生比较显著 的红外吸收. (4) 多原子分子可能存在多种分子振动方式,所以它 的红外光谱总是复杂的. (5) 相同的官能团或相同的键型往往具有相同的红外 吸收特征频率. 总结: 表4-4 红外光谱中各种键吸收谱带的区域 (P89)； 表 4-5 红外光谱的特征伸缩频率 (P90). —特征吸收谱带较多地集中在4000~ 1250 cm-1区域之内,这个区域常称为化学键或官能团的特征频率区. —相邻重键的共轭,氢键或其他分子内或分子间引力的影响,一般都会使吸收谱带稍微向波数较低的方向移动. —分子结构细微变化常引起1250~675 cm-1 区域谱带的变化,这个区域叫“指纹区”.结构相似的不同化合物在非指纹区由相似的红外光谱,但在指纹区表现出它们的不同. 特征频率区 分子中的结构影响 指纹区 2850~3000cm-1 C-H伸缩振动 720~725cm-1的平面摇摆弯曲振动(-