第5章散剂教案.ppt

散剂的分类 按医疗用途：内服散剂与外用散剂 内服散如乌贝散、益元散等，外用散如金黄散、冰硼散等。 按药物组成：单味药散剂与复方散剂。 前者系由一种药物组成，如蔻仁散、川贝散等。后者系由两种以上药物组成，如婴儿散、活血止痛散等。 按药物性质不同： 含毒性药散剂如九分散、九一散等； 含液体成分散剂如蛇胆川贝散、紫雪等； 含共熔组分散剂如避瘟散、痱子粉等。 按剂量：分剂量散剂与非剂量散剂。 前者系将散剂分成单独剂量由患者按包服用，如多数的内服散剂；后者系以总剂量形式发出，由患者按医嘱自己分取剂量，如多数的外用散剂。  药粉的混合 （1） 物料密度相差悬殊时： 各组分密度差较大时，先放密度小的物料，再放密度大的物料。 （2）打底套色法 药物色泽相差较大时： 先加量少色深的再加色浅的药物，习称“打底套色法” 缺点：侧重色泽，忽略等比例量易混合均匀。 （3）等量递增法 两种物理状态和粉末粗细相近的等量药物，一般容易混合均匀； 若组分比例量相差悬殊时，则不易混合均匀。此时应采用等量递加法（习称配研法）混合。 （4）倍增套色法 药物色泽相差较大，且组分比例量相差悬殊： 色深量少者打底，等量递增加入量大色浅者。 二 特殊散剂的制备 （一）含毒性药物的散剂 倍散 “倍散”系指在小剂量的毒剧药中添加一定量的辅料制成的稀释散。 （二）含低共熔混合物的散剂 当两种或更多种药物经混合后有时出现润湿或液化现象，这种现象称为低共熔。 一般低共熔现象的发生与药物品种及其比例量有关， 混合物润湿或液化的程度，主要取决于混合物的组成及温度。　　 含低共熔混合物的散剂的配制 1 药物成低共熔物后，若药理作用增强时： 则直接采用低共熔法混合。但应通过实验确 定减少剂量； 2 药理作用减弱时： 应分别用其他稀释剂稀释，避免出现低共熔。3 物成低共熔后的药理作用无变化：则直接采用低共熔法混合 如薄荷脑与樟脑;薄荷脑与冰片。 4 若处方中固体的成分较多时，可采用先形成低共熔混合物，再与其他固体成分混合，使分散均匀。 或者分别以固体成分稀释低共熔成分，再轻轻混合，使分散均匀。 5 在处方中如含有挥发油或其他足以溶解低共溶混合物的液体时，可先将低共熔混合物溶解，借喷雾法喷入于其他固体成分中，混匀。 (三)含液体药物的散剂 在复方散剂中有时含有液体组分，如挥发油、非挥发性液体药物、酊剂、流浸膏、药物煎汁及稠浸膏等。 1一般可利用处方中其他固体组分吸收后研匀； 2 另加适当的赋形剂（如磷酸钙、淀粉、蔗糖、葡萄糖等）吸收，至不呈潮湿为度 ---液体组分含量较大而处方中固体组分不能完全吸收时， 3 加热蒸去大部分水分后并进一步在水浴上继续蒸发，加入固体药物或赋形剂后，低温干燥、研匀即可 -----液体组分含量过大时，且属非挥发性物 （四）眼用散剂 药典规定应通过九号筛----水飞或直接粉碎成极细粉 眼用散剂应要求无菌； 配制的用具应灭菌，配制操作应在清洁、避菌环境下进行； 成品灭菌，密封保存。 思考题 名词解释： 散剂 倍散 低共熔 处方分析： 冰硼散 益元散 痱子粉 * * 散剂 河南中医学院 本章学习要求： 掌握散剂的制备方法 熟悉散剂的含义，特点，分类，质量要求及检查方法。 第一节 概述 一、 概述 (一)定义 散剂(powders)系指中药或中药提取物经粉碎、均匀混合制成的粉末状制剂。 (二)散剂的特点 (1) 易分散、起效快（粒径小、比表面积大）； (2)外用散剂的覆盖面积大，发挥保护和收敛等作用； (3)运输、携带比较方便； (4)制备工艺简单、剂量随症加减。 （5）稳定性差—成分散失，吸潮等 散剂的质量要求 1、一般内服散剂应为细粉，儿科及外用散剂应最细粉。 2、散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。如含有毒、剧药或贵重药时，应采用等量递增法， 混合均匀并过筛。 3、用于深部组织创伤及溃疡面的外用散剂，应在清洁避菌环境下配制。 4、一般散剂应“密闭”贮藏，含挥发性或易吸潮性药物的散剂应“密封”贮藏。 第二节 散剂的制备 散剂制备流程： 辅料 ↓ 粉碎→过筛→混合→分剂量→质检→包装 分剂量 目测法 容量法 重量法：毒性，贵重药物散剂 包装与贮存 目的：防湿。 包装材料：包装用纸：光纸、蜡纸和玻璃纸；塑料袋；玻璃管和玻璃瓶等。 包装方法：单剂量包装、可多剂量包（分）装， 多剂量包装者应附分剂量用具。