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- 2016-10-20 发布于浙江
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MYCN基因 定位于2号染色体2p24区段的原癌基因. 25%以上的NB患者出现MYCN基因扩增. MYCN基因扩增和过度表达与NB的浸润,转移和不良预后密切相关, MYCN基因拷贝数增多在NB中较早期(I、II、IVS期)多见. MYCN基因扩增每单倍基因组大于10个拷贝被认为是预后不良的标志. page21 陈霞静.儿童神经母细胞瘤36例诊断分析.右江民族医学院学报,2003,25(2):225-226. Clin Cancer Res 2009;15:2085-2090 page22 FISH检测结果中:MYCN基因的扩增形式有两种 一种在均质染色区扩增(HSR) 一种是双微体扩增(DMs) 荧光原位杂交 (FISH)检测MYCN扩增 ——MYCN基因扩增检测试剂盒 page23 Neoplasia●Vol.3,No.2,2001,pp.105-109 FISH阳性的检测结果 FISH阳性(DMs) FISH阳性(HSR) page24 FISH阳性判断标准 红色众多信号连接成簇(扩增表现为均质染色区) 红色信号出现双微体扩增 红绿信号比>1.5 page25 MDM4基因 定位于1q32区段 是p53上游重要的调节因子 MDM4扩增或/和过表达在65%的NB中出现 可作为NB肿瘤的特异性化疗靶点 可成为肿瘤潜在的治疗靶点 Jin G,Coo
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