2017届人教版基因突变及其他变异单元测试题二资料.doc

2017届 人教版 基因突变及其他变异 单元测试题二 ( 100分) 一、选择题(共18小题，每小题3分，共54分) 1.(2016·梧州模拟)通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是(　　) A.红绿色盲　　　　　　　 B.先天性愚型 C.镰刀型细胞贫血症 D.猫叫综合征 【解析】选A。基因突变在显微镜下是看不到的，而染色体变异如先天性愚型和猫叫综合征能检测到。镰刀型细胞贫血症在显微镜下看不到基因突变，但是可以看到红细胞形态发生改变。 2.(2016·天水模拟)21三体综合征患者在我国估计不少于100万人，通过遗传咨询和产前诊断等手段，在一定程度上能有效降低发病率。该病属于(　　) A.单基因遗传病 B.多基因遗传病 C.染色体异常遗传病 D.自身免疫病 【解析】选C。21三体综合征是由于第21号染色体比正常人多了一条引起的，属于染色体异常遗传病。 3.下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是(　　) A.该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列 B.该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程 C.该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防 D.该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响 【解析】选C。人类基因组计划的目的是测定人类基因组(22+X+Y)的全部DNA序列，而一个染色体组仅含23条染色体(22+X或22+Y)