离子液体及聚离液体的吸附分离性能研究.docVIP

离子液体及其聚合物的吸附分离性能研究 摘要：综述了近年来离子液体及其聚合物在吸附分离性能方面的研究进展。离子液体是目前广泛认同的绿色分离溶剂，， 关键词：离子液体；萃取；渗透汽化；分离性能 1、引言 近年来，，(ionic liquids)就是在室温(或稍高于室温)下呈液态的仅由离子所组成的液体，(Room temperature molten Salts)，(Room temperature ionic liquids) 等[1]。 室温离子液体是一种由含氮杂环的有机阳离子和一种无机阴离子组成的盐，， 2、离子液体 2.1 离子液体的吸附性能 1）紫外分光光度法测量离子液体的吸附性能 通常，可采用将离子液体加入待吸附溶液并置于恒温振荡器中振荡吸附，，，，N-甲基咪唑键合硅胶固定化离子液体( SilprMim)吸附黄酮类化合物性能的影响。 图1. 吸附效率随时间（a）、随固液比（b）和样品浓度（c）的变化曲线 Fig1. Variation curve of adsorption efficiency vs time (a). solid-liquid ratio(b) and analytes concentration(c) (■) Quercetin; (▼) Luteolin; (★) Genistein; 由图1a可知，，SilprMim3种化合物的吸附效率呈上升趋势，30 min内达到最大吸附效率。可以推断30 min时，3b和图1c可知，3种化合物的吸附效率随着固液比的增大而增加，，，，，[C8mim] [BF4]的粘度-温度曲线以及吸附四氯化碳蒸气过程中的吸附量动态变化。研究结果表明，[C8mim] [BF4]的粘度随温度上升而下降，其变化趋势可以用指数衰减函数拟合。此外，[C8mim] [BF4]的粘度随吸收CCl4量的增加而下降，LCM 的动态电阻的导数与CCl4 含量之间可以采用非线性和分段线性拟合。 需要说明的是，离子液体对不同的有机溶剂的吸附能力存在差异，因此不同的有机溶剂对离子液体膜电导率的影响程度不同。等采用高频阻抗计测定了离子液体与有机溶剂相互作用过程中的电阻抗变化。 图4 [c8min][Br]（a）、[c8min][BF4]（b）离子液体膜对有机溶剂的吸附量与其起始浓度的关系 （吸附时间=15min） 1）环己烷；2）四氯化碳；3）乙酸乙酯；4）乙醇；5）丙酮 由图4可知，[C8mim][Br]于水溶性有机溶剂如丙酮和乙醇的吸附能力较强，而对于难溶于水的溶剂如四氯化碳、环己烷的吸附相对较弱。离子液体[C8mim][BF4]的情况正好相反，它对于难溶于水的溶剂如四氯化碳、环己烷的吸附能力较强，而对水溶性有机溶剂如丙酮和乙醇的吸附能力相对较弱。离子液体[C8mim][Br]和[C8mim][BF4]对极性不同的有机溶剂的吸刚性能的差异与这两种离子液体的结构有关。同[C8mim][BF4]相比，[C8mim][Br]的正、负离子的离子半径差距更大，使[C8mim][Br]的极性较强，易溶于水，所以它对易溶于水、极性强的有机溶剂吸附能力较强，而对难溶于水、极性较弱的有机溶剂吸附能力较弱：由于BF4一的离子半径明显比Br一的离子半径大，使[C8mim][BF4]中正、负离子的离子半径的差距相对小一些，因此[C8mim][BF4]的极性相对较弱，是一种难溶于水的离子液体，它较易吸附难溶于水、极性较弱的有机溶剂，而对极性强的有机溶剂的吸附能力较弱。 2.2 离子液体的分离性能 离子液体还是一种强极性、低配位能力的化合物，对大多数的无机、有机以及高分子材料表现出良好的溶解能力。因离子液体具有极低的蒸汽压、可设计性、特殊的选择溶解能力等独特的性质，使得其在分析分离领域都有着广泛应用。以下从影响因素方面详细介绍离子液体的分离性能： （1）离子液体结构对分离性能的影响 离子液体中的阳离子和阴离子类型不仅影响其密度、粘度，’-二烷基咪唑类阳离子为例[18,19]，N取代侧链烷基的增长或取代基的烷基支化率的增大，，，: [Mmim]BF4是与水互溶的，[Bmim]BF4却和水形成两相混合物。这一点也充分体现了离子液体作为“设计者溶液”的特点，PVDF 膜作为支撑体制得的支撑液膜对苯和环己烷进行渗透蒸发(PV)分离实验研究：表1列出了以PVDF为支撑体，选用不同离子液体制备的支撑液膜在30℃时的分离性能。表1中两种吡啶类离子液体[4-Mebupy][BF4]、[3-Mebupy][BF4]制得的支撑液膜与咪唑类的离子液体支撑液膜的分离效果相比较，其渗透通量相对较小，分离因子显著增加其原因可能是吡啶类离子液体对苯的溶解度小于咪唑类离子液体对苯的溶解度，同时吡啶类离子液体对苯和环己烷的分离选择性优于咪唑类的离子液体。