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- 2017-06-08 发布于重庆
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化学文字简答题答题叙述格式
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实验部分
1 气密性检查操作
步骤“①形成密闭体系,②设法产生压差,③形成稳定液柱”
(1)右图制气装置在加入反应物前,怎样检查装置的气密性 (2)下面装置为最简易的制取气体装置,该装置的气密性检查不会漏气。 下列装置在量气时的注意事项 (1) (2) (3)
(1)反应结束,必须上下移动量筒,使量筒内的液面与集气瓶中的液面相平,才可读数。
(2)反应结束,必须上下移动量筒,使量筒内的液面与水槽中的液面相平,才可读数。
(3)①首先关闭分液漏斗开关,从乙管中加适量水,然后上下移动乙管,使甲、乙两管中液面相平,从甲管读出液面所处的读数,记为V1 mL;
②待甲管收集一定量气体后,再次上下移动乙管,使甲、乙两管的液面相平,并记下甲管液面所处的读数,记为V2 mL;
③则收集的气体体积为(V2-V1 )mL
3 容量瓶检漏操作方法: ①往容量瓶中加入一定量的水,塞好瓶塞。
②用食指顶住瓶塞,另一只手五指1800后重新塞紧,再把容量瓶倒立过来,观察是否漏水。如果仍不漏水,即可使用。
3 与“沉淀”有关的操作
(1) 如何判定沉淀剂已加入过量?(例如:往含SO42―的溶液中加BaCl2溶液,如何证明BaCl2溶液已加入过量?) 将反应后的溶液静置,用滴管吸取上层清液并注入另一支试管中,然后往清液中滴加 BaCl2溶液(或直接向上层清液中加入BaCl2溶液BaCl2溶液已加入过量。
(2) 如何洗涤过滤器中的沉淀? ①把蒸馏水沿着玻璃棒注入到漏斗中,直至浸没沉淀;②静置,使蒸馏水滤出;③重复操作2~3次即可。
(3) 如何判定沉淀已洗涤干净?(例如:如何判断BaSO4沉淀表面的SO42―是否洗涤干净?) 取少量最后一次洗涤液于试管中,滴加硝酸酸化的BaCl2溶液,如果不产生白色沉淀,说明沉淀洗涤干净。
4 溶液中的溶质转化为晶体的操作: 蒸发浓缩结晶趁热过滤(洗涤、干燥);蒸发浓缩、冷却结晶、过滤(洗涤、干燥)。
(注意:①对于AlCl3、FeCl3等要水解的物质,必须在HCl等酸性气体的氛围中加热结晶水合物(不断地通入干燥的HC ①把物质研成粉末(研钵、研杵);②加热;③搅拌
6 蒸发浓缩操作:
组装好蒸发装置,向蒸发皿中加入适量溶液,加热,同时用玻棒不断搅拌,直到出现大量晶体或晶膜后,熄灭酒精灯,继续搅拌直到冷却。
7 萃取、分液操作: (1)萃取剂的选择原则: ①萃取剂与原溶剂互不相溶;
②溶质在萃取剂中的溶解度大于原溶剂;
③溶质不与萃取剂发生反应 。 (2)萃取:向分液漏斗中加入适量溶液(不多于分液漏斗容积的一半),再加入适量萃取剂(3—5mL),塞上玻塞。右手压着玻塞,左手旋开漏斗颈处旋塞,使漏斗颈斜向上;使劲振荡后关闭旋塞再正立静置。 分液:拔下上口玻塞,旋开旋塞将下层液体从下口放入接受器后关闭旋塞,上层液体从上口倒入另一接收器。
【注意:萃取和分液往往的连续操作】 8 H2、CH4等可燃性气体的验纯: 收集一试管,用拇指堵住管口,管口朝下,移近酒精灯火焰,如果听到尖锐的爆鸣声,则气不纯,必须重新收集进行检验,直听到“噗”的声音,才表明纯净,可以使用。NH4+、Al3+、Fe2+、Fe3+NH4+的检验样品于试管中加热红色靠近试管口明样品中含有铵根离子…滴加(放、伸 …;现象:如果… ;结论:说明…。
(2)阴离子:Cl- 、SO42- 、CO32- 、HCO3- 、AlO2-
如:Cl- 的检验:取少量样品于试管中AgNO3溶液,产生白色沉淀,继续加入稀硝酸,沉淀不溶解,说明样品中含有铵根离子 (3)用pH试纸测定溶液PH值的操作: 用子撕取一片试纸放在表面皿上,用玻璃棒蘸取测液点在试纸上,静置几秒,再与标准比色卡对照,PH值整数铂丝蘸盐酸火焰上灼烧至铂丝蘸取试样在火焰上灼烧观察火焰颜色 若检验钾要透过钴玻璃 ;
③根据火焰所呈现的特征焰色,确定相应金属元素的存在。 (5)用试纸检验气体的方法: 先用蒸馏水润湿试纸,并粘到玻璃棒的一端;再将其接近盛气体的试管口(或集气瓶口),最后根据试纸的颜色 保持烧瓶与分液漏斗内的气压相等,使分液漏斗中的液体顺利流下。 (2)尾气处理装置作用: 吸收多余的X X气体,防止空气污染。
11 Fe OH 2的生成,及在空气中被氧化的现象的描述;并写出反应式。 现象:先生成白色絮状沉淀,变成灰绿色,最终变成红褐色。Fe2++2OH- Fe OH 2↓ 4Fe OH 2+O2+2H2O 4Fe OH 3
12 中和滴定终点现象的描述: 最后一滴XX溶液加入,恰好出现XX色,且半分钟内X X色不褪去。
13 沸点高低的判断:
(1)比较第VA族元素形成氢化物NH3、PH3、AsH3沸
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