纳米fe3o4研究进展.doc

纳米Fe304制备应用的研究进展 B1座机电话号码李艳艳 摘要：纳米结构的Fe304具有与生物组织的相容性以及与尺寸和形貌有关的电学和磁学性能，在磁流体、传感器、水处理和生物医药等领域具有广泛的应用前景。Fe304纳米结构的主要制备方法包括高温气相法、高温有机液相回流法、溶剂热法和水热法等。已经制备出各种纳米结构单元的Fe304，如:零维纳米颗粒，纳米颗粒组装的纳米链，纳米颗粒组装的微球，一维纳米线、棒、二维纳米片以及三维的金字塔、八面体、核桃状球形纳米颗粒等。该文综介绍这些制备方法的特点及其近期的研究进展，并对Fe304纳米结构的性质和应用进行综述，最后对Fe304纳米材料未来的发展进行展望。 关键词：纳米Fe304、制备、应用、研究进展 纳米粒子一般是指颗粒尺寸在1—100 nm之问具有量子尺寸效应、小尺寸效应、表面效应、库仑堵塞和介电限域效应的超细粒子，这些效应使它有不同于常规固体的新特征，如比表面积、表面原子数、表面能很大，且随粒径的下降急剧增加。目前，国内外科技工作者在制备纳米氧化铁上的方法总体上可分为湿法 Wet Method 和干法 Dry Method [1]。 Fe304是一种非常重要的磁性材料，其结构为立方相反尖晶石结构。在Fe304晶体中，Fe阳离分别处于氧四而体间隙位置 A位 和氧八而体的间隙位置 B位 。由于A位间隙比B位小，A位全是半径较小的Fe3+，而B位由Fe3+和另一些Fe3+占据。位于B位的Fe2+和Fe3+之间的电子传递使得Fe304具有独特的电学和磁学性能，因而被广泛用作磁流体、磁记录材料等[2]。 纳米尺度的Fe304具有与生物组织的相容性以及与尺寸和形貌有关的电学和磁学性能，在磁性墨水、电子与生物敏感材料、高密度磁记录介质和生物医药等领域具有广泛的应用[3-5]。近年来Fe304纳米结构的研究异常活跃，本文较全面地介绍Fe304纳米结构的制备、性质和应用，并对今后的研究工作进行展望。 1 Fe304纳米材料的制备 近年来制备纳米Fe304中各方法如沉淀法 共沉淀法、氧化沉淀法、还原沉淀法、交流电沉淀法和络合物分解法 、水热法、水解法、微乳液法、固相法、球磨法、超声波法、热解法、水溶液吸附分散法等，本文就以下几种方法具体分析。 1.1高温气相法 JENNY R M等[6]研究组以Fe304粉末为靶相，利用脉冲激光沉积技术 PLD 制备出Fe304纳米线，该技术的设备较昂贵，不利于大规模生产。LIU Z Q等[7]首先在Si/Si02衬底上生长出Mg0纳米线，之后用脉冲激光沉积技术将Fe304沉积在Mg0纳米线上，得到Mg0/Fe304核壳纳米线，除掉Mg0得到直立的Fe304纳米管，由此可见，反应分多步进行，相对较复杂，且很难可控合成，重复性差,设备较昂贵，产率低，操作复杂，能耗较高，不宜大规模生产。 1.2.高温有机液相回流法 高温有机液相回流法一般是指在Ar、N2等惰性气体的保护下，以金属有机化合物 五拨基铁、乙酞丙酮铁 和某些无机铁盐为原料，在有机溶剂 油酸、油胺、十八烯、辛醚、苯甲醚 中进行回流制备纳米颗粒的方法。WILLIAM W Y等[8]在Ar气保护卜将Fe0 OH 粉，油酸和十八烯在320℃回流得到Fe304纳米颗需要的反应温度相对较高。 1.3沉淀法 沉淀法是通过化学反应使原料的有效成分生成沉淀，然后经过滤、洗涤、干燥、烘干得到纳米粒子，该法操作较简单，是一种较经济的制备纳米Fe304的方法。在直接沉淀法的基础上经过发展又得到了共沉淀法、氧化沉淀法、还原沉淀法、交流电沉淀法和络合物分解法等。例如共沉淀法通常是把F e 3+ 和Fe（2+）盐溶液以2：1 或更大 的比例混合，在一定温度和pH值下加入过量 2-3倍 的NH40H或NaOH,高速搅拌进行沉淀反应，然后将其沉淀洗涤、过滤、干燥、烘干，制得尺寸为8一10 nm的纳米Fe304微粒。丁明等人[9]采用中和沉淀法制备了纳米Fe304微粒，并得到了生成纳米Fe304微粒必须满足的基本条件。 1.4微乳液法 微乳液是由表面活性剂、油相、水相及助溶剂等在适当比例下混合白发形成的热力学稳定体系，具有透明 或半透明 、低x度、各向同性、分散相液滴极其微小和均匀等特点。反相 即W/O型 微乳液中的水核是一个“微型反应器”，化学反应被限制在水核内部，可有效避免颗粒之问的进一步团聚。因而得到的纳米粉体粒径分布窄、形态规则、分散性能好且大多数为球形。 某些微乳液胶束还具有保持稳定尺寸的能力 即白组装特性 ，所制备的纳米微粒具有通常直接反应难以得到的均匀尺寸，所以又将其称为智能微反应器 Intelligent Micro reactors 成国祥等人[10]采用反相微乳液法制备了15 nm以下的Fe304纳米微粒，且纳米微粒微乳液