2010年执业药师考试《药学专业知识(一)》真题及参考答案.docVIP

2010年西药执业药师考试专业知识（二）真题回忆 A型题。 地塞米松是对氢化可的松改造，C1双键C9氟C16 甲基 福辛普利的结构，硝苯地平的歧化反应和代谢结构 瑞格列奈的 U式构象 依那普利是对怎么样结构改造得到的前药 含氮的十五元环和C9 位是肟的十四元的大环内酯类药 大环内酯类甲基化改造还有一个是 阿昔洛韦的相关知识点 利舍平的相关知识点 乙酰化代谢产生肝毒性的药物 不可逆的 B内酰胺酶抑制剂，克拉维酸的结构式 对映异构体具有强弱不同的活性，氯苯那敏 对映异构体具有相反的活性，依托唑啉 对映异构体一个有活性一个没有活性L甲基多巴 有光毒性的氟喹诺酮类，有一个手性碳的临床用左旋体的，选结构式 非核苷类的抗艾滋病药 蛋白酶抑制剂还有忘了 还有抗抑郁药好几个药，结构特点含什么基团等 抗肿瘤药物的一些天然药物中含有的特征基团。没记清楚什么结构，反正有紫杉醇，依托泊苷，喜树碱之类的 1.昂丹司琼的结构特征 2.布洛芬的结构特征 3.乙酰半胱氨酸用于什么中毒解救 4.药物的转运方式 5.主药的重量计算 6.置换价计算 吸收最快的剂型 非核苷类抗病毒药 胃溶性材料HPMC 关于热原性耐热性的错误表述是E 化学灭菌法——气体灭菌法 已被中国药典收载的最常用的包合材料—— 疏水性环糊精衍生物—— 水溶性环糊精衍生物—— 医药 主动靶向制剂--免疫脂质体物理化学靶向制剂——PH 敏感脂质体 药物制剂的靶向性指标——相对摄取率 涂剂。洗剂。搽剂医药出版社习题99 页原题12—14 阴离子表面活性剂—硬脂肪酸钙阳离子表面活性剂—苯扎溴铵两性离子表面活性剂——卵磷脂 配伍。 硬脂酸镁 物料有静电 物料易吸湿 靶向制剂的评价参数 固体分散剂的验证不包括哪些 遮光剂-二氧化钛 调渗透压-氯化钠 o/w的乳剂哪些错误（易吸收用于水泡） 涂剂洗剂擦剂的概念 界面缩聚法单凝聚法喷雾干燥水飞法 在微囊制备中 1 化学法 2物理化学发3 物理机械法 琥乙红霉素、罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素结构是什么（配伍题） 潜溶增容 祝融的差别 某药（好像是普鲁卡因）气雾剂的处分分析f12 抛射剂 某药片剂的处方分析vc抗氧剂干淀粉崩解湿淀粉粘合 计算等渗普鲁卡因容易需要nacl的量 置换价 99% 6.64个半衰期 尿药排泄速度法 lg（dXu/dt） （-kt/2.303）+lgkeX0 有ke 总量减量法…… TDDS制备方法 TDDS的组成 靶向制剂靶向性评价 尿药排泄速度法，总量减量法公式 静脉注射稳态时间计算 配伍变化缓冲容量硫喷妥钠葡萄糖 环糊精衍生物 固体分散物的验证 脂质体制备方法 1 马来酸依那普利的结构修饰方法，是成酯 2 自杀性酶的抑制剂：克拉维酸 3 维生素B2 的活化形式：FAD 和FMN（我就记得英文，选错了） 4 维生素C氧化后形成****糖 5 瑞格列奈是S + 的U的形式 X 题目 1、西咪替丁合并用药 2、地高辛的结构，用途，机制等 3、布洛芬的S构型的药理作用比R构型的大，并且在体内由R转化为S 4、昂丹司琼的R构型的活性大，代谢等 5、关于地塞米松的结构修饰，1，2 位成双 多选题软膏剂的制备方法，表面活性剂的种类，甘油明胶可用于哪些剂型，经皮吸收的基本组成 按照一级消除动力学，体内药物浓度达到90%需要经过几个半衰期，好像是这么说的，答案有1.66、3.32、6.64、9.98 依那普利的代谢——羧基的酯化 强心苷的特点（多选） 利舍平的特点哪一个是错误的——差向异构化后的异利舍平仍有活性 喹诺酮类俩个B型题——左氧沙星和8 位氟取代（光毒性） 中文名称的标准——中国药品通用名称 非核苷类抗病毒药——奈韦拉平 蛋白酶抑制剂药——茚地那韦 神经氨酸酶抑制剂——奥司他韦 主要以水解为主的——氯霉素 西替利嗪的结构 选择性非甾体抗炎药和非选择性甾体抗炎药也考了 只有一个什么体的质子泵抑制剂（记不全了） 孕激素、雌激素、雄激素和抗雄激素结构名称对应——非那雄胺、苯丙酸诺龙、炔诺酮，还有一个忘了 U型结构、S构型、一个手性碳的降糖药——瑞格列奈 A型题 467 页A马来酸依那普利的修饰方法 361 页A克拉维酸是自杀机制的酶的抑制剂 378 页A异烟肼的毒性-乙酰肼 430 页A文拉法辛和阿米替林哪一个是5-HT中有肝脏的首过效应，口服的 446 页A莨菪生物碱结构的中枢作用：含氧环的中枢作用大 465 页A利舍平 477 页A单硝酸异山梨酯：作用时间长，极性大，不易通过血脑的硝酸酯类 489 页A丙酸氟替卡松水解失活，无全身作用：β-硫代羧酸代谢失活 492 页A右美沙芬的结构等镇咳祛痰药描述 498 页A埃索美拉唑是单一的异构体 502 页A甲氧氯普胺：和普鲁卡因类似的，胃动力止吐，有中枢不良反应 494 页A乙酰半胱氨酸用于扑热息痛的