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专题十三 有机物结构与性质
【备考策略】近三年江苏高考有机部分主要考查:有机物的分子构型、典型官能团的性质及特征反应、醇酚酸羟基的特殊性、手性碳原子的判断、有机化合物结构简式的书写、反应类型的判断、限制条件的同分异构体的推断与书写、有机反应副产物的分析、目标化合物合成路线的设计、有机物的应用等知识的理解和掌握程度。预测2013年江苏高考I卷的选择题考查有机物的结构与性质。复习时关注手性碳原子、反应量(H2、Br2、NaOH)的计算。
类型一、有机物的同分异构体
例1.有机化合物A~H的转换关系如下所示:
请回答下列问题:
(1)链烃A有链且只有一个官能团,其相对分子质量在65~75之间,1 mol A完全燃烧消耗7 mol氧气,则A的结构简式是 ;
(2)在特定催化剂作用下,A与等物质的量的H2反应生成。由转化为的化学方程式是 ;
()链烃是A的同分异构体,其催化氢化产物为正戊烷,写出所有的结构简式()也是A的一种同分异构体,它的一氯代物只有一种(不考虑立体异构,则的结构简式为 。(1) 的符合要求的同分异构体的结构简式
①有一个手性碳原子 ②能发生银镜反应
③能与FeCl3溶液发生显色反应 ④苯环上一氯代物有两种
()的同分异构体很多,符合下列条件的异构体有_______ _____种。
①苯的衍生物 ②含有羧基和羟基 ③分子中无甲基
()写出同时满足下列条件的物质的同分异构体的结构简式 (写出一种即可)①属于芳香族化合物; ②苯环上的一取代物只有两种;
③在铜催化下与O2反应,其生成物1 mol与足量的银氨溶液反应生成4 mol Ag
12·苏州中学模拟改编)4-硫醚基喹唑啉类化合物是一种具有应用前景的抑菌药物,其合成路线如下:
已知:
(1)写出反应类型A→B ,E→F 。
(2)写出C→D的化学方程式 。
由C→D的反应中还可能生成一种有机副产物,该副产物的结构简式为 。
【热点透视】
(1)重要的有机反应类型与主要有机物类型之间的关系如下表
(2)主要有机物类型之间的关系
【变式训练2】(原创)霉酚酸(Mycophenolic acid)是一种生物活性化合物。(1)该物质的分子式是 :)普罗帕酮为广谱高效抗心律失常药。下列说法正确的是
A.反应物X与中间体Y互为同分异构体
B.可用溴水或FeCl3溶液鉴别X和Y[
C.普罗帕酮分子中有2个手性碳原子
D.X、Y和普罗帕酮都能发生加成、水解、氧化、消去反应
4种物质是常用香精的主要成分,下列说法错误的是( )
A. 上述物质中只有一种成分含有1个手性碳原子
B. 鉴别百里香酚和苏合香醇可和溴水或酸性高锰酸钾溶液
C. 苏合香醇和人造橙花油均能发生加成、消去、氧化和缩聚反应
D. 与枯茗醛互为同分异构体且苯环上只有一种氢的酚类单环物质有2种
1.在①丙烯 ②氯乙烯 ③苯 ④甲苯四种有机化合物中,分子内所有原子均在同一平面的是( )
A.①② B.②③ C.③④ D.②④
2.(2012年扬州市高三期末)金银花中能提取出有很高的药用价值绿原酸(如图),下列说法正确的是
A.3个手性碳原子
B.绿原酸加成、消去和氧化反应
C.1 mol绿原酸NaOH溶液反应,最多消耗mol
NaOH
D.绿原酸水解的一种产物FeCl3发生显色CPAE是蜂胶的主要活性成分,也可由咖啡酸合成:
下列说法不正确的是
A.咖啡酸分子中所有原子可能处在同一个平面上
B.可用金属Na检测上述反应是否残留苯乙醇 C.1 mol 苯乙醇在O2中完全燃烧,需消耗10 mol O2
D.1 mol CPAE与足量的NaOH溶液反应,最多消耗3 mol NaOH
B的反应类型是 ,DE的反应类型是 ,EF的反应类型是 。
(2)E的同分异构苯丙氨酸经 合反应形成的高聚物是 (写结构简式)。
(3)已知R1CONHR2;在一定条件下可水解为R1COOH和R2NH2,F在强酸和长时间加热条件下发生水解反应的化学方程式是 。
专题十三
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