神经阻滞疗法试卷.pptVIP

神经阻滞疗法 重庆医科大学附属第二医院 魏安宁 一.概述 神经阻滞疗法是直接在末梢、神经干、丛、脊神经根、交感神经节等神经组织内或附近注入药物或给予物理刺激从而阻断神经功能传导称为神经阻滞。 神经阻滞方式： 化学性 可逆性 局部麻醉药物 永久性 神经毁损药 物理性 加热、加压、冷却 二.神经阻滞疗法的机理 阻断痛觉的神经传导通路 阻断疼痛的恶性循环 改善血液循环 抗炎症作用 二.神经阻滞疗法的机理 （一） 阻断痛觉的神经传导通路 局部麻醉药 神经细胞内外 钠、钾离子流动 神经破坏药 细胞膜变性，细胞坏死 阻断神经纤维内神经冲动传导 二.神经阻滞疗法的机理 （二）、阻断疼痛的恶性循环 疼痛 肌紧张或小血管平滑肌痉挛 疼痛 恶性循环 机体产生疼痛时痛觉冲动进入脊髓后，部分到达大脑，产生痛觉；另一部分脊髓反射，刺激交感神经和运动神经，使血管收缩和肌肉紧张；机体局部组织缺血缺氧导致代谢产物堆集，因此产生剧烈疼痛。 二.神经阻滞疗法的机理 （三）、改善血液循环 神经被阻滞后，最细交感神经纤维被阻断，使局部小血管扩张，增加血流量，从而改善局部血供。 二.神经阻滞疗法的机理 （四）、抗炎症作用 当局部的血流量增加后，血液中 的白细胞发挥其抗菌和清除外来物质 的作用。局麻药和糖皮质激素具有较 好的抗炎的药理作用。 三.神经阻滞疗法的适应症与禁忌症 （一）、适应症 各种神经、肌肉等软组织的急慢性疼痛、 晚期癌痛、非疼痛性疾病例如面部痉挛、 面神经麻痹、血栓闭塞性脉管炎、 闭塞性动脉硬化症、雷诺氏病、冻伤 三.神经阻滞疗法的适应症与禁忌症 （二）、禁忌症 不合作者，包括精神失常者； 穿刺部位的皮肤和深层组织内有感染病灶者； 有出血倾向或正在进行抗凝治疗者； 对局麻药过敏者；低容量血症者，不宜施行椎 管、腹腔神经节及椎旁交感神经节阻滞； 诊断不明确的疼痛； 严重高血压、糖尿病、活动性溃疡、妊娠初期等 情况者进行神经阻滞时应慎用激素。 四.神经阻滞疗法的药物 （一）局部麻醉药 （二）皮质内固醇药物 （三）维生素类药 （四）活血化淤药物 （五）神经毁损药物 四.神经阻滞疗法的药物 （一） 局部麻醉药 脂类局麻药： 普鲁卡因 丁卡因 酰胺类局麻药： 利多卡因 布比卡因 罗哌卡因 局部麻醉药的药理性能（一） 局部麻醉药的药理性能 （二） 四.神经阻滞疗法的药物 （二）皮质内固醇药物 短效 氢可的松 可的松 中效 泼尼松 泼尼松龙 甲泼尼龙 曲安西龙 去炎松 长效 地塞米松 倍他米松 常用糖皮质激素类药物的性能比较（一） 常用糖皮质激素类药物的性能比较（二） 常用糖皮质激素类药物的性能比较（三） 用于疼痛治疗的皮质内固醇药物 醋酸氢可的松 规格25mg/ml，混悬剂，肌注需数周才能被吸收，故只供腔内注射。 常用于关节腔、滑膜腔、硬膜外腔等局部注射，每次25～50mg。 用于疼痛治疗的皮质内固醇药物 醋酸泼尼松龙混悬剂 规格25mg/ml，本品对组织刺激性小，故 可用于肌注，吸收缓慢，维持时间长，每次 25～100mg，2～３天肌注一次。也可供关节 腔、浆膜腔注射，但不宜作鞘内注射。 用于疼痛治疗的皮质内固醇药物 曲安奈德（去炎松） 局部抗炎作用较氢可的松更强 用于 肩周炎 腱鞘炎 急慢性扭伤 关节腔 硬膜外腔 每次2.5～5mg 1至数周1次 用于疼痛治疗的皮质内固醇药物 地塞米松 可制为混悬液 抗炎 抗毒 抗过敏作用较强 肌肉注射 每次 5～10mg 用于疼痛治疗的皮质内固醇药物 倍他米松磷酸脂钠及醋酸倍他米松注射剂 每毫升注射液含倍他米松磷酸脂钠和醋酸倍他米松各3mg 用于 关节腔和软组织 0.25～2ml/次 四.神经阻滞疗法的药物 维生素类 维生素B12 为含钴的红色化合物 维生素B12缺乏可导致甲硫氨酸和S-腺苷甲硫酸的合成障碍，导致神经系统的损害。 四.神经阻滞疗法的药物 活血化淤药物 复方当归注射液 改善局部微循环、消除组织间隙水肿、加速组织代谢修复的作用。 复方丹参注射液 调节微循环，消除局部代谢产物，松解粘连组织消除水肿。 6-542 解除血管痉挛，改善微循环，同时具有镇痛的作用。 四.神经阻滞疗法的药物 神经毁损药物 乙醇（Alcohol） 常用的神经毁损药 酚（Phenol） 是无菌剂，硬化剂、止痛剂， 3～6%酚（水溶液）临床治疗疼痛时常将酚溶于甘油内，制成不同浓度的酚甘油。酚可产生蛋白质变性作用，阻断神经的电生理传导。作用强于乙醇。 五、临床常用的神经阻滞合剂配方 分类： 单独使用局麻剂 经局麻药作为载体，混入其他药物的配