(一)炼钢的基本原理案例.ppt

技术交流的安排 1、热力学的基本概念 2、热力学的基本内容 3、熔渣理论、 4、炼钢的基本原理 5、低成本生产洁净钢的论述 6、夹杂物的分类及危害 7、夹杂物的来源及减少夹杂物的工艺措施 8、钢铁生产中的成本构成 9、降低钢铁生产成本的工艺措施 10、炼钢过程中新技术的探讨 （一）基本定义 焓(H) 表示系统能的状态函数 。 焓的变化时系统在等压可逆过程中所吸收热量的度量。 对于冶金生产中常见的恒压过程，令H=U+PV △U=Qp一P△V Qp=H1-H2= △ H 其单位也是焦耳或千焦耳。 上式表明：在恒压过程中所交换的热量等于系统焓。 自由焓 自由焓G=H一TS 恒温下其变量为△ G=AH一TAS 在恒温、恒压的条件下，判断过程时采用下式： △ G≤0 即：如果△GO，系统末态的自由焓小于始态的自由焓，过程将自发进行；当AG=O，即自由焓达极小值时，过程达到限度，或者说系统达到平衡状态，这就是最小自由焓原理 内能 系统的内能是它具有的各种形式能量的总和。它包括系统内分子运动的动能，分子和分子间相互作用的势能、分子内部原子和电子运动的能量以及原子核内的能量等。但内能不包括系统作宏观机械运动的动能和系统在外力场中的势能。 热力学定律 热力学零定律 如果两个热力学系统与第三个热力学系统处于平衡，它们也必定处于热平衡。 如果 1=3 2=3 ， 必然 1=2。 温度转换 K----开氏（绝对）温度 0 oF---华氏温度 -459.67 oC---摄氏温度 -273.15 oRa---蓝氏温度 0 oR----列氏温度 -218.52 热力学定律 热力学第三定律 不可能用有限个手段和程度使物体冷却到绝对温度零度。 在绝对温度零度是所有春物体的完美结晶体的上等于零。 绝对温度不能达到。 稀溶液剂亨利定律 亨利定律 在T、P一定时，达到平衡时其他在液体里的溶解度和气体的平衡分压成正比。 在一定温度的封闭容器内气体的分压与该气体溶解在该溶液内的摩尔浓度成正比。 稀溶液 稀溶液中溶质的蒸汽压服从亨利定律 P2=KC2 （C∝P) 钢液粘度及影响因素 3)夹杂物。 有些合金元素加入钢中，会显著地使钢液变粘。这主要是由于在钢液中形成大量的固态夹杂物所致。例如，硅钢中加铝量过多时，因钢液中出现较多带有尖锐棱角的夹杂物刚玉(AI203)会使钢液变粘。含铬较高的钢常因铬氧化生成Cr203，这种高熔点氧化物分布在钢液中显然会使钢液粘度大大增加。 相反，如果夹杂物本身熔点较低，在钢液的温度下形成具有较大过热度的液态夹杂物，就会使钢液流动性提高。例如铬不锈钢和铬镍不锈钢中当硅含量超过0.6%时，由于形成铬尖晶石的液体夹杂物，就会使钢液流动性提高。 总之，在研究钢液粘度时必须综合温度、成分，夹杂物等各方面的影响进行全面分析，才 能得到比较正确的结论。 表面张力 金属键表面张力最大，共价键次之，离子键熔体又次之，而分子型液体具有弱结合的范德瓦尔力，所以它们的表面张力都非常小。 其中H2O为极性分子，它的表面张力又稍大些。温度对液体的表面张力有较大的影响，单组元液体的表面张力，一般随着温度的升高而减小，在达到沸点时，液相和气相之间的界面消失，则表面张力为零。熔融铁合金的表面张力也随着温度的升高而减小。 熔渣的粘度 1.成分对熔渣粘度的影响 复合阴离子。 当炼钢熔渣的碱度低即Si02的含量很高时，由于有SixOxy- 的存在，便会出现熔渣粘度升高。 与此相反，提高渣中两价氧化物MeO的浓度，由于能使复杂阴离子解 体，使后者的体积减小，故可提高熔渣的流动性。 在碱性熔渣中，当CaO的含量超过一定值时，随着CaO含量的增加， 熔渣粘度将会增大。这是由于CaO含量过高时，不仅会使熔渣的熔点升 高，还会析出高熔点的CaO或C，S微粒，它们以固态微粒弥散存在于渣 中，从而使熔渣粘度大大升高。当渣中MgO的含量超过10~12％，Cr2O3 的含量超过5～6%时，都会使渣中出微粒。 Al2O3具有双性，在中性或碱性渣中，它显示酸性，因而象Si02一样形成复合 铝氧阴离子，使熔渣粘度增大。但在酸性渣中，Al203会显示碱性，有破坏复合阴离子的作用。向渣中加入CaF2时，一方面可以形成低熔点化合物或共晶，