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(二)光敏色素在光形态建成中的反应 1.快反应 从吸收光到诱导出植物的形态变化只需要几分钟甚至几秒钟,一般红光和远红光的效应能相互逆转。 例如:转板藻叶绿体的翻转、含羞草、合欢叶片运动。 红光照后几分钟,叶绿体的宽面就平行于上表面(面向光照)。 如果再照远红光,叶绿体的宽面又与上表面垂直。 2.慢反应 慢反应包括很多步骤,一般红光和远红光的效应不能相互逆转。 例如:对莴苣种子萌发的效应。 光 Φ值变化 诱导蛋白质合成 代谢变化 形态变化 P.212 (三)光敏色素调节的反应类型 ⒈极低辐照度反应(very low influence response,VLFR) 可被1~100nmol/m2的光诱导,在?值仅为0.02时就满足反应条件,即使在实验室的安全光下反应都可能发生。 红光反应不能被远红光逆转(由于远红光使97%的Pfr正常地转化为Pr,仍保留3%的Pfr)。 这样极低辐照度刺激暗中燕麦芽鞘伸长,但抑制中胚轴生长;刺激拟南芥种子萌发。 * * 第九章 光形态建成 第九章 光形态建成 photomorphogenesis 第一节 光敏色素的发现和分布 第二节 光敏色素的化学性质和光化学转换 第三节 光敏色素的生理作用和反应类型 第四节 光敏色素的作用机理 第五节 蓝光和近紫外光反应 本章主要内容 教学目标 1 了解光敏色素的发现和蓝光和近紫外光反应 2 掌握光敏色素的化学性质和光敏色素的作用机理(重点) 3 了解光敏色素的生理作用 1.光敏色素的化学性质 2.光敏色素的作用机理 重点和难点 影响植物生长发育的自然因素有:光、温度、水分、空气、矿物质、重力等,其中光是最重要的因素之一。 光对植物的影响主要有两个方面: ①绿色植物的光合作用的必需条件; ②调节植物的生长、发育和分化即光形态建成。 光形态建成(photomorphogenesis):依赖光控制细胞的分化、结构和功能的改变,最终汇集成组织和器官的建成,就称为光形态建成。即光控制发育的过程。 暗形态建成(skotomorphogenesis):暗中生长的植物表现出各种黄化特征的现象。 或 生长的植物表现出各种黄化特征,茎细而长,顶端呈钩状弯曲,叶片小而呈黄白色,这种现象称为暗形态建成。 在光形态建成过程中,光只作为一种信号去激发受体,推动细胞内一系列反应,最终表现为形态结构的变化。 B.暗处生长的玉米 D.暗处生长的菜豆 C.光下生长的菜豆 A.光下生长的玉米 去黄化:茎伸长减慢、弯钩伸展、合成叶绿素 图9-2 光对植物形态的影响 光合作用与光形态建成的重要区别 光合作用 光形态建成 ①光能转化为化学 光作为信号激发受体,推 能贮藏在有机物中 动系列反应引起形态变化 ②光对代谢活动的影响 光对形态变化的影响 ③要求光能较高 要求光能较低 ④光的受体是叶绿体色素 光的受体是光敏色素、隐花 色素、向光素和UV-B受体 光受体: 目前已知至少存在3种光受体: ⒈光敏色素 : 感受红光及远红光区域的光。 ⒉隐花色素 : 感受蓝光和近紫外光区域的光。 ⒊UV-B受体: 感受紫外光B 区域的光。 紫外光(ultraviolet,UV)是阳光的一部分。据其波长的不同可分为: 紫外光-A(UV-A,330~390nm) 紫外-B(光UV-B,280~330nm) 紫外光-C( UV-C,小于280nm) P.206 近紫外光:波长长于300nm的紫外光 第一节 光敏色素的发现和分布 一、光敏色素的发现 二、光敏色素的分布 一、光敏色素的发现 1、莴苣种子萌发试验(1952) 红光促进种子发芽,而远红光逆转这个过程。而且莴苣种子萌发百分率的高低以最后一次曝光波长为准,在红光下萌发率高,在远红光下,萌发率低。 1959年Butler等用双波长分光光度计测定黄化玉米和芜菁子叶的吸收光谱时发现: 材料用红光处理后对红光的吸收减少,对远红光的吸收增大; 相反,用远红光处理后则对红光的吸收增多,对远红光的吸收减少。 P.207 2、黄化玉米幼苗的吸收光谱试验 (图9-3) 用红光—远红光交替照射,以上变化可进行多次逆转。 由此判断:植物体内可能存在吸收红光/ 远红光并进行可逆转换的光受体。 之后成功地分离出该受体,为色素蛋白复合物,称为光敏色素(phytochrome)。 P.20
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