08药剂学-第四章2a讲义.pptVIP

二、增加药物溶解度的方法 溶解度的递进关系 溶解度:一定温度下，一定溶剂中溶解药物的最大量； 溶解度 1→10→30→100→1000→10000→以上 极易溶解 系指溶质1g(ml)能在溶剂不到1ml中溶解； 易溶 系指溶质1g(ml)能在溶剂1～不到10ml中溶解； 溶解 系指溶质1g(ml)能在溶剂10～不到30ml中溶解； 略溶 系指溶质1g(ml)能在溶剂30～不到100ml中溶解； 微溶 系指溶质1g(ml)能在溶剂100～不到1000ml中溶解; 极微溶解 系指溶质1g(ml)能在溶剂1000～不到10000ml中溶解； 几乎不溶或不溶 系指溶质1g(ml)在溶剂10000ml中不能完全溶解。 影响溶解度的因素 1.分子结构的影响； 氢键的影响； 分子内氢键→非极性↑→极性溶剂中S↓ 溶剂极性的影响； 极性药物+极性溶剂:永久偶极-永久偶极 非极性药物+非极性溶剂:诱导偶极-诱导偶极 半极性药物-非极性溶剂:永久偶极-诱导偶极 2.药物多晶型: 无定型:S大； 稳定型:S小 3.温度的影响 药物溶解吸热时，焓变0,温度↑，S↑； 药物溶解放热时，焓变0，温度↑，S↓； 4.粒子大小的影响 可溶性药物，分子/离子；无影响； 难溶药物→微粒越小，表面积↑，S↑。 5.pH值的影响 特性溶剂度S0:药物不含任何杂质，在溶剂中不发生解离或缔合，也不发生相互作用时所形成