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1前言2实验部分3结果与讨论.ppt
1.1 呋喃香豆素简介 1.2 选题意义 1.3 国内外研究现状 1.4 工作设想 1.5 创新之处 * 1 前 言 2 实验部分 3 结果与讨论 1.1 呋喃香豆素简介 功效 类型 线型和角型 存在形式 补骨脂素 、佛手内脂 、虎耳草素等 1.2 选题意义 为了得到高活性、低副反应的该类光化疗药物,需要进行结构修饰。 1.3 国内外研究现状 目前国内外对这方面做了很多工作,大多停留在保留三环(苯环、呋喃环、内脂环)的结构,对其环系的改造不多。 1.4 工作设想 以简单的苯酚类化合物合成新型呋喃香豆素类化合物及其衍生物,并进一步研究其与DNA作用的机理、对酶的抑制作用 ,测定其生理活性 。 1.5 创新之处 合成了一系列香豆素及呋喃香豆素类化合物,并对其进行结构修饰,得到新的呋喃香豆素类化合物及其衍生物,对其结构进行了表征。 2.1 仪器与试剂 Perkin-Elmer 204Q元素分析仪; ruker EQUINOX55-型红外光谱仪; VG ZAB-HS质谱仪;Thermo Finnigan LCQ DECA XP液相色谱-质谱联用仪。 所用试剂除丙酮为市售95%丙酮干燥后再浓缩而得外,其余均为市售AR或CP试剂。 2.2 实验方法 3.1 化合物结构图 3.2 合成路线 3.3 呋喃香豆素类化合物的合成研究 3.1 化合物结构图 1 2 3 4 5 化合物1的合成路线 化合物2,3的合成路线 化合物4,5的合成路线 合成路线 3.3 呋喃香豆素类化合物的合成研究 呋喃香豆素类化合物的基本制备方法 合成香豆素类化合物和醚类化合物时应注意的问题 对呋喃香豆素类化合物进行结构修饰的结果 实验中的呋喃香豆素类化合物的基本制备方法是:先通过Pechmann反应由酚类化合物(本实验是用间苯二酚)合成出香豆素类化合物,再把香豆素类化合物跟氯代化合物缩合后形成醚,然后在碱性条件下环合形成呋喃环。 在由合成香豆素类化合物时,反应中必须严格控制温度在0℃以下。而将反应物滴加至浓H2SO4的过程中,反应放出大量的热,故要在冰水浴甚至冰盐浴中进行。 *
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