有机化学的波谱方法重点分析.pptVIP

* * 例2. 已知分子式C9H12O，根据?值，推断结构。 ? ppm ：7.2（5H，s）；4.5（2H，s）；3.5（2H，q）；1.2（3H，t）。 * ? = 9+1-12/2 = 4，可能含苯环 ? 7.2ppm——苯H， ? 4.5ppm——烷H，-CH2-O 3.5ppm—烷H，O-CH2- 相互偶合， CH3-CH2-O ? 1.2ppm—烷H，-CH3 * 练习： 化合物C8H14O4的1HNMR谱中，出现三个信号：? ppm 1.26（6H，t）；4.18（4H，q）；2.6（4H，s），试推测其结构。 化合物C7H14O，IR谱上在1715cm-1有强吸收峰，其1HNMR谱中出现两个信号，一个为二重峰，另一个为七重峰，两者峰面积比6:1，试推导其结构。 * * * * * * * * * * * 1700cm-1强吸收峰表明分子中含有羰基；3020cm-1处有一中强吸收峰（不饱和烃nC-H＞3000cm-1 ），可排除B的可能；所以该化合物为A。 * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 例2. 根据IR谱推测化合物C9H12的结构式。 苯环?C-H 苯环?C=C 两个?-CH3 ?饱和C-H 单取代苯 ? = 9+1-12/2 = 4 * 练习： 试根据其IR谱推测以下化合物C8H8O的结构式。 * 第三节 核磁共振谱（Nuclear Magnetic Resonance Spectra NMR） * 核磁共振技术除用于结构测定外，近年又被引入医学，使磁共振成像（MRI），成为继电子计算机X射线层面摄影（CT）后的又一有效的临床诊断手段。 MRI是利用脉冲方法激发人体组织中的氢核，从而将信息经傅立叶变换形成MRI图像。图像在不同区域的亮度与两个因素有关。一个因素是在特定位置组织中的质子数目，另一因素是来自质子的弛豫时间T。通过计算机技术，能把要检查的人体部位的横切面的二维图像扫描记录下来，集合这些切面就可为医生提供诊断所需的三维视像，从而帮助肿瘤、创伤、水肿等的定位，以及应用于对脑和脊髓的检查。 拓展 磁共振成像 * 二维横切面的MRI图像 (a)正常脑 (b)含肿瘤脑(暗影部分) * 一、核磁共振基本原理 一般质子数、质量数至少有一个为奇数的原子核，I 0，有自旋。 I = 1/2 √ 1H NMR 13C NMR 1 6 6 8 * 1H核的两种不同自旋取向 E1= -?H0 E2= ?H0 △E = 2 ?H0 h? = 2 ?H0 或 ? = 2 ?/h H0 核磁共振的条件 * 扫场——固定?，改变H0 。 满足条件即产生吸收。 扫频——固定H0，改变? 。 * * 二、NMR的主要参数 化学位移 chemical shift 峰面积 峰的裂分 * 化学位移 H实 =H0-H1 H0 ? = 2 ?/h H0 H1 （一）电子屏蔽作用 * 如：CH3 CH2 Br a b 高场 低场 核外电子云密度： Ha Hb 大 大 较高磁场 小 小 较低磁场 * （二）化学位移值 ? 参考物： 四甲基硅烷 （tetramethylsilane TMS） (CH3)4Si * （三）影响化学位移的因素 1. 电负性 2. 氢键的影响——化学位移低场移动 3. 溶剂效应 * 1. 判断下列分子在NMR谱中可产生几个信号。 2个 不等性质子 练习： 3个 2个 3个 * 2. 下列化合物在NMR谱中只有一个信号，其可能结构是什么。 等性质子 * 氢核类型 ? ppm RCH3,R2CH2,R3CH 0.8~1.5 =CH- 4.9~5.9 ArH 6.0~8.0 -CHO 9.4~10.4 -COOH