第05章物质结构基础解析.ppt

*   1.共价型分子是否有极性，取决于分子中正、负电荷的分布。2.分子的极性与键的极性的关系：① 分子中的化学键均无极性，则分子无极性。② 分子中的化学键有极性，但分子的空间构型对称，键的极性互相抵消，则分子无极性。③ 分子中的化学键有极性，分子的空间构型不对称，键的极性不能抵消，则分子有极性。 §5－6 分子间力和氢键 一、分子的极性 *   3.分子极性用偶极矩来衡量 μ = q · d 偶极矩（单位：德拜（D））是一个矢量，其方向由正到负。偶极矩越大表示分子的极性越强 * 二、分子间力 1.取向力 两个极性分子相互靠近时，由于同极相斥、异极相吸，分子发生转动，并按异极相邻状态取向，分子进一步相互靠近。 两个固有偶极间存在的同极相斥、异极相吸的定向作用称为取向作用。 分子离得较远 趋向 * 2.诱导力 极性分子和极性分子靠近时，也产生诱导力。 所以极性分子间不仅有取向力，还有诱导力。 由于诱导偶极而产生的分子间相互作用。 分子离得较远 分子靠近时 * 3.色散力 非极性分子的瞬时偶极之间的相互作用 由于瞬时偶极而产生的分子间相互作用。 一大段时间内的大体情况 分子的体积越大，则色散力越大。 每一瞬间 * 小 结： 极性分子之间由取向力、诱导力和色散力三部分组成。极性分子与非极性分子间只有诱导力和色散力。非极性分子之间仅有色散力。 色散力在分子间存在是普遍的而且是主要的。 * 三、氢键 氢键是指分子中和电负性大的原子“X”以共价键相结合的氢原子能与另一个电负性较大的原子“Y”生成一种弱的键：X-H…Y。“-”为共价键，“…”为氢键，X,Y一般为F,O,N等电负性大、半径小的原子。 分子中有H和电负性大、半径小且有孤对电子的元素(F ，O，N)形成氢键。 氢键的形成条件： * ⑵ 氢键的种类： ①分子间氢键 ②分子内氢键 ⑶氢键的特点： ①饱和性 1 个 H 只能形成一个氢键 。 ②方向性 两个原子在 H 两侧呈直线排列。除非其它外力有较大影响时，才改变方向。 * 2.氢键对化合物性质的影响 (1)对物质熔沸点的影响 分子间形成氢键使物质的熔沸点升高。 如NH3、H2O、HF，的熔沸点都高于同族氢化物的熔沸点。 分子内形成氢键，常使其熔、沸点低于同类化合物的熔沸点。 如邻位硝基苯酚的熔点是45℃；间位和对位的分别为96℃和114℃。 * (2)对水和冰密度的影响（4oC时密度最大） (3)对物质溶解度的影响 溶质分子与溶剂分子形成氢键，溶解度增大。 溶质分子内形成氢键，在极性溶剂中溶解度降低，在非极性溶剂中溶解度增大。 (4)对蛋白质构型的影响 (5)对物质酸性的影响 分子内形成氢键，往往使酸性增强。 * §5－7 离子极化 电场的作用下，使周围带异号电荷的离子的电子云产生变形，这一现象称为离子的极化 极化力的强弱主要取决于： (1)离子的半径 离子半径越小，极化力越强； (2)离子的电荷 离子电荷数越高，极化力越强； (3)离子的电子构型 当离子的半径和电荷数相近时，18+2,18电子构型＞9～17电子构型＞8,2电子构型 离子的极化力指离子产生电场强度的大小 （或使其他离子发生变形的能力） * 离子变形性的大小主要取决于： (1)离子的半径 离子半径越大，变形性越大； (2)离子的电荷 负离子电荷数越高，变形性越大，正离子的电荷数越高，变形性越小； (3)离子的电子构型 当离子的半径和电荷数相近时，18+2,18电子构型＞9～17电子构型＞8,2电子构型 离子的变形性指离子在电场的作用下电子云发生变形的难易。 * 正离子极化力大，变形性小；而负离子极化力小，变形性大。一般只考虑在正离子产生的电场下，使负离子极化。 如果正离子也有一定的变形性(如半径较大且为18电子构型的离子)，它也可以被负离子极化，极化后的正离子反过来又增强了对负离子的极化作用，称为附加极化。 * 离子极化会影响化合物的性质 (1)溶解度 离子极化作用的结果使化合物的键型从离子键向共价键过渡，导致化合物在水中的溶解度下降。例如在卤化银中，溶解度按AgF、AgCl、AgBr、AgI依次递减。 (2)熔沸点 在NaCl、MgCl2、AlCl3化合物中，熔点分别为801℃、714℃和192℃。在BeCl2、MgCl2、CaCl2、SrCl2、BaCl2等化合物中，熔、沸点逐渐升高。 * (3) 颜色 一般若组成化合物的正、负离子都无色，该化合物也无色；若其中一种离子有色，则该化合物就呈该离子的颜色。例如，K+离子无色，CrO42－黄色