第八章胚后生长、发育、衰老和死亡-(2015秋)-1解析.pptVIP

* * * * * * 1 * 1 * 1 * 1 * 2 * * * * * * * * 第八章 胚后生长、发育、衰老与死亡 第一节 动物的生长第二节 动物的衰老与死亡第三节 衰老机制的研究 第一节动物的生长 1．显著生长过程集中在胚胎的后期和胚后的前期 动物在胚胎很小时，其基本结构便构建完成，而个体发育的生长主要在以后的阶段。 在动物早期胚胎发育阶段，即初始的细胞分裂和囊胚形成时，胚体只有微弱的生长，细胞变得越来越小。 随后，动物陆续在不同的阶段开始了胚体的生长。 人胚胎植入子宫时大约为150um，长到50cm需要经过大约9个月的时间。在开始的8周，其长轴大约为1 cm，而个体的基本形态结构建设已经完成，快速生长出现在以后的4个月中，接近每个月10cm。 出生以后第一年中，婴儿平均的生长速度是每个月2cm，以后生长速度虽然逐渐延缓下来，但是生长过程始终没有停止，直到青春期又出现一次快速生长的高峰(图7．2．1)，前后共延续20a左右的时间。 在个体的生长过程中，不同器官在不同的发育阶段其生长速率是不一样的， 例如9周人胎儿的头的长度占整个胚体1／3以上，而在出生时减少到大约1／4，出生以后，身体的其他部分的生长速率加快，到成人，头大约只占整个身高的1／8。 2．生长因子和生长激素对于生长的控制和调节作用 在动物胚胎发育阶段，生长因子对胚体的生长起着主要的控制和调节作用； 在动物发育的胚后阶段，生长激素介入，并对幼体的生长起着重要的作用。 高等脊椎动物的生长激素产生分泌于垂体中，它是哺乳动物胚后生长的最主要的调控因子。 在生长激素缺乏或者失效的情况下，幼体的生长显著地减慢，而给予生长激素后可以使个体的生长恢复正常，并且它具有追加效应，即在一定的时期内它可使已经迟后的生长快速达到正常的水平。 垂体生长激素的产生受下丘脑分泌的生长激素释放素和抑制素两种激素的控制，而垂体生长激素又通过促进IGF—1及少量ICF—2的合成来控制个体的胚后生长。 3．不同器官表现出独立的生长编程 动物器官在它初形成时很小，例如人的肢体在胚胎中还只有1cm长的时候就已经具备了各部分的完整结构，而在以后的 生长过程中它起码加大了100倍以上，但是不同部分(如上臂骨 和指骨)的生长速率是不同的。 4．部分器官或细胞具有终身维持生长更替的性质 动物的一些器官部位或者细胞成分具有终身维持生长更替的性质， 如：皮肤表皮组织、 肠道上皮、 指甲、 毛发， 骨骼、 血液等新更新。 第二节 动物的衰老与死亡 衰老与自然死亡： 1）它是多细胞生物不可逃避的生物学现象； 2）它的存在表明这一程序具有单向不可逆性； 3）多细胞生物的延续只能通过世代更替的方式来完成； 4）对于多细胞生物的衰老、死亡现象了解得还很不够。 不同物种间寿命的长短也有着明显的区别(表)。 多细胞生物的寿命不是一个完全由环境决定的随机和偶然的事件，而是一个受发育程序控制的编程现象。 动物个体的衰老过程及其表现，可归纳为两个方面： 1）生理功能显著衰退; 2）各种疾病特别是老年性疾病陆续发生。 器官系统生理功能衰退 是动物个体衰老的重要标志之一。 1）生殖系统在个体衰老前失去功能； 2）骨骼出现失钙使之变得脆弱易折； 3）网状结缔组织中弹性纤维成分变性和消失，皮肤松弛； 4）神经系统出现记忆减退、反应变慢的现象； 5）免疫系统出现机能衰退现象。 第三节 衰老机制的研究 一．衰老的端粒成因说： 曾猜想从动物体内分离出来的细胞如果给予充足的营养和适当的条件，它们将可能与单细胞生物一样可以无限期地传代培养下去。 但研究表明： 1）培养的哺乳动物结缔组织成纤维细胞，它们只能分裂有限次数便不再继续分裂了； 2）这种培养细胞的分裂次数与物种和取自个体的年龄有密切的关系。长寿物种的成纤维细胞其寿命也长。 表明多细胞生物的细胞有衰老现象，暗示个体衰