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. DIC的分期和分型 (一)分期 (二)DIC的分型 ? 发生机制 主要表现 实验室检查 高凝期 凝血系统激活→凝血酶↑→微血栓 (血小板活化) 血液处于高凝状态 凝血时间缩短 血小板粘附性↑ 消耗性低凝期 凝血因子和血小板因消耗而减少 血液处于低凝状态 有出血表现 血小板计数↓ 凝血酶原时间↑ 纤维蛋白原含量↓ 出血时间↑ 凝血时间↑ 继发性纤溶亢进期 纤溶系统激 活,产生大量纤溶酶;纤维蛋白(原)降解产物形成 明显出血 FDP↑ 凝血酶时间↑ 3P试验(+) 优球蛋白溶解时间↓ (一) 按DIC的发展分期 高凝状态 微血栓 低凝状态 多发性出血 血小板的激活(pt active) (1) 激活因子:内毒素, Ag-Ab, 颗粒物, 凝血酶, TXA2 , PAF, 胶原等, (2) pt的作用: *为凝血因子提供反应的表面场所 如:血小板GPIIb/IIIa (受体)+ Fbg *释放ADP, 5-HT, PAF,TXA2(激活剂) 纤溶系统被激活 纤溶酶活化:t-PA, Ⅻf,凝血酶 纤溶酶原 ? 纤溶酶 纤溶酶的作用:产生FDP/FgDP 破坏凝血因子 FDP的作用:抑制凝血酶 抑制pt聚集 X,Y碎片(3P)抗凝 (plasma protamin paracoagulation) 3P试验: 即鱼精蛋白副凝试验 (plasma protamin paracoagulation test) 目的:检查X片段的存在 原理:鱼精蛋白加入患者血浆后,可与FDP结合, 使血浆中原与FDP X片段结合的纤维蛋 白单体分离并彼此聚合而凝固。这种不 需酶的作用,而形成纤维蛋白的现象称 为副凝试验。 意义:DIC患者呈阳性反应。 3P test: 鱼精蛋白 游离单体(FM) 多聚体凝块 (Fbn) Fbg Ⅱa XⅢa A, B, C FDP (X,Y) PLn 可溶性复合物 A, B, C PLn Fbn FM 按发生快慢分型 按代偿情况分型 (按发生范围分型)? (二)DIC的分型 ? 发病和病程 临床特点 常见疾病 急性型 发病急,几小时或1-2天发病, 表现明显,以休克和出血为主。病情迅速恶化,分期不明显。实验室检查明显异常 严重感染 异型输血 严重创伤 急性移植排斥反应 产科意外 慢性型 病程长 表现轻,不明显,有时仅有实验室检查异常。 恶性肿瘤 胶原病 慢性溶血性贫血 亚急 性型 数天内形成 介于急慢性之间 恶性肿瘤转移 宫内死胎 按发生快慢分型 2004 ? 特点 实验室 检查 临床表现 常见于 失代 偿型 凝血因子和血小板消耗 生成 凝血因子明显减少 明显出血和休克 急性型DIC 代偿型 消耗 = 生成 无明显异常 不明显 轻度DIC 过度 代偿型 消耗 生成 凝血因子暂时性升高 不明显 慢性DIC或恢复期DIC 按代偿情况分型 五、DIC时机体的功能代谢变化 最突出的表现是出血与微血栓形成 (一)?出血 出血的机制 1. 凝血物质被消耗而减少 2.?继发性纤溶亢进 3. FDP 的形成 4. 血管壁损伤 FDP的作用: 抑制凝血酶 抑制血小板聚集 X,Y 片段与纤维蛋白单体 形成可溶性复合物 (三)贫血? 微血管病性溶血性贫血 (microangiopathic hemolytic anemia, MAHA) 裂体细胞(schistocyte) 机制: (二)休克? DIC与休克互为
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