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第一章 绪论1. 药物A. 能干扰细胞代谢活动的化学物质B. 是具有滋补营养、保健康复作用的物质C. 可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质D. 能影响机体生理功能的物质2. 药理学是重要的医学基础课程，是因为它：A. 具有桥梁科学的性质B. 阐明药物作用机理C. 改善药物质量，提高疗效D. 为指导临床合理用药提供理论基础E. 可为开发新药提供实验资料与理论论据3. 药理学A. 是研究药物代谢动力学的科学B. 是研究药物效应动力学的科学C. 是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科D. 是与药物有关的生理科学E. 是研究药物的学科4. 药物效应动力学（药效学）研究的内容是：A. 药物的临床效果B. 药物对机体的作用及其作用机制C. 药物在体内的过程D. 影响药物疗效的因素E. 药物的作用机理5. 药动学研究的是：A. 药物在体内的变化B. 药物作用的动态规律C. 药物作用的动能来源D. 药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律E. 药物在机体影响下所发生的变化及其规律6. 新药临床评价的主要任务是：A. 实行双盲给药B. 选择病人C. 进行~ Ⅱ期的临床试验D. 合理应用一个药物E. 计算有关试验数据第二章 药物代谢动力学 1．阿司匹林的pKa值为3.5，它在pH值为7.5的肠液中可吸收约( )。A．1％ B．0.1％ C. 0.01％　　D．10％E. 99％2．在酸性尿液中弱碱性药物( )。 A．解离少，再吸收多，排泄慢B．解离多，再吸收少，排泄快C. 解离少，再吸收少，排泄快 D. 解离多，再吸收多，排泄慢E。排泄速度不变 3．促进药物生物转化的主要酶系统是( )。A．细胞色素P450酶系统 B．葡萄糖醛酸转移酶C．单胺氧化酶 D. 辅酶IIE. 水解酶 4．pKa值是指( )。A．药物90％解离时的pH值 B．药物99%解离时的pH值C．药物50％解离时的pH值 D．药物不解离时的pH值E．药物全部解离时的pH值 5．药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使( )。A．药物作用增强 B．药物代谢加快 C. 药物转运加快 D. 药物排泄加快E．暂时失去药理活性6．临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是( )．A．在杀菌作用上有协同作用B．两者竞争肾小管的分泌通道C．对细菌代谢有双重阻断作用D．延缓抗药性产生E．以上都不对 7．使肝药酶活性增加的药物是( )．A．氯霉素 B．利福平 C. 异烟肼 D．奎尼丁 E．西咪替丁8．某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为( )．A．10小时左右 B．20小时左右 C．1天左右 D．2天左右 E．5天左右9．口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度? ( )A．每隔两个半衰期给一个剂量 B．首剂加倍C．每隔一个半衰期给一个剂量 D. 增加给药剂量E．每隔半个半衰期给一个剂量10．药物在体内开始作用的快慢取决于( )。A．吸收 B．分布 C．转化 D．消除 E．排泄11．有关生物利用度，下列叙述正确的是( )。A．药物吸收进入血液循环的量 B．达到峰浓度时体内的总药量C. 达到稳态浓度时体内的总药量 D．药物吸收进入体循环的量和速度E．药物通过胃肠道进入肝门静脉的量； 12．对药物生物利用度影响最大的因素是( )A．给药间隔 B．给药剂量 C.给药途径 D．给药时间 E．给药速度13．t1/2的长短取决于( )。A．吸收速度 B．消除速度 C.转化速度 D．转运速度 E．表现分布容积14．某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应( )。A．减弱 B．增强 C．不变 D．消失 E．以上都不是15．临床所用的药物治疗量是指( )。A．有效量 B．最小有效量 C.半数有效量 D．阈剂量 E.1/2 LD5016．反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是( )。A. Ka、Tpeak B. Vd C. K、CL、t1/2 D. Cmax E. AUC、F17．多次给药方案中，缩短给药间隔可( )。A．使达到CSS的时间缩 B．提高CSS的水平C. 减少血药浓度的波动 D．延长半衰期E. 提高生物利用度第三章 药物代谢动力学1．药物的作用是指A. 药理效应 B．药物具有的特异性作用 C．对不同脏器的选择性作用D．药物对机体细胞间的初始反应 E．对机体器官兴奋或抑制作用2．下列属于局部作用的是A. 利多卡因的抗心律失常作用 B．普鲁卡因的浸润麻醉作用 C．地高辛的强心作用D．地西泮的催眠作用 E．七氟醚吸人麻醉作用3．药物产生副作用的药理学基础