气体分子热运动的统计规律研讨.ppt

虚设联想 由 K C 难以实现 太阳表面温度 5490 C 标准状态下（0 C，1atm）理想气体的 分子平均平动动能 分子数密度 3.53 10 2 ev 2.92 10 25 m 3 个 一个电子经过1伏特电势差加速后所获的 动能为1电子伏特（1ev 1.602 10 19 J 如果某理想气体系统的分子平均平动动能要达到1ev, 其温度将会有多高？ 麦氏速率分布 处于平衡态的气体，其分子沿各向运动的机会均等，这并非意味着每个分子的运动速率完全相同，而是大量不同运动速度（大小和方向）的分子，在一定条件下所形成的一种热动平衡状态。 首先引用一种简明的实验方法，说明气体的分子数按速率分布的客观规律性： 麦克斯韦速率分布律，是表示气体处于热平衡时，气体的分子数按速度大小（速率）分布的规律。 麦克斯韦速率分布律 麦氏速率分布实验 实验动态示意 麦氏分布实验 速率分布含义 分布曲线 总分子数 + 速率间隔内的分子数 处于 到 速率分布函数 （速率 附近单位间隔内的分子数与总分子数之比） 速率分布函数 快减 快增 两者相乘 曲线 p p 若m、T 给定， 玻耳兹曼常数， 函数的形式可概括为 曲线 曲线 有单峰，不对称 速率分布曲线 速率 恒取正 归一化条件 速率在 到 区间内的分子数 与总分子数 之比 若将速率区间扩展至 到 即具有一切可能速率的分子数与总分子数之比应为 对分子质量为m 、热力学温度为T 、处于平衡态的气体 最概然速率 与此函数的极大值对应的速率 称为最概然速率 或 令 即 易得 因 则 不同条件比较 （或 ） 相同 相同 用 进行比较 * 气体分子动理论 本章内容 Contents chapter 7 气体压强与温度的统计意义 平衡态 概率 统计平均值 equilibrium state , probability, statical mean quantity statical meanning of gas pressure and temperature 玻耳兹曼分布律 Boltzmann distribution 麦克斯韦速率分布律 maxwell speed distribution 气体分子的平均自由程 mean free path of gas molecular 平衡态 现在人类可以用仪器观察和操纵原子 平衡态 经典力学一般方法处理质点系的困难 体系庞大，解太多的牛顿方程 分子间的相互作用 平衡态 一气体系统若不受外界影响（无物质和能量交换）或只受恒定的外力场作用的条件下，气体系统的宏观特性（如温度、压强等）长时间不随时间改变的状态称为平衡态。 处于平衡态中的气体，其分子仍不停作热运动，但其总体平均效果不随时间改变，是一种动态平衡。 平衡态 概率 统计平均值 物态参量 不受（或忽略）恒定外力场作用时，平衡态气体各部分的宏观性质是均匀的；只受恒定外力场作用时，平衡态气体的密度并不均匀。但这两种情况下气体的宏观性质都不随时间变化。 本章除玻耳兹曼分布一节考虑恒定重力场作用外，均忽略恒定外力场的作用。 描述平衡态的参量称为物态参量或态参量。如体积、压强、温度等。 微观与宏观量 描述单个分子特征的量（大小、质量和速度等）。 气体的微观量 单个气体分子的运动具有偶然性和随机性。 气体的宏观量 表征大量分子宏观特征的量（体积、压强和温度等）。 大量分子运动的集体表现具有统计规律性。 气体的宏观量是大量分子行为的统计平均表现 热现象与物质的分子运动密切相关。大量分子的无规则运动称为分子的热运动。 物态方程 物态参量之间所满足的关系式称为物态方程 理想气体的物态方程： 1标准大气压（1atm 1.103 10 Pa 热力学温度 （摄氏温度t +273.15 注 8.31 气体的压强 单位： 帕 气体的体积 单位： 立方米 气体的热力学温度 单位： 开 气体的质量 单位： 千克 气体的摩尔质量 单位： J mol K 气体常数 摩尔 mol 千克 续上 理想气体的物态方程： 对一定量 mol 的气体 三者只要给定 两个就确定了一个平衡态 图中的一点 代表一个平衡态 若气体受外界影响，某平衡态被破坏，变为非平衡态。物态随时间而变化称为过程。 图不能表示非平衡态，也不能表示这种非平衡情况下的动态变化过程。 准静态过程 准 静 态 过 程 若经历非平衡过程后可以过渡到一个新的平衡态，此过程称为弛豫，所需时间称为弛豫时间。 若过程进行得充分缓慢，使过程中的某一状态到相邻状态的时间比弛豫时间大得多，则每一中间态都可近似地看作平衡态。这样的过程称为准静态过程。 准静态过程 平衡态 平衡态 图中的过程曲线， 都是准静态过程曲线。 概率 概率