第十章氧化还原平衡习题答案.doc

第十章 氧化还原平衡 一、选择题 1． C 2. 将下列反应设计成原电池时，不用惰性电极的是 （ C ） （A）H2+Cl2══2HCl （B）2Fe3++Cu══2Fe2++Cu2+ （C）Ag++Cl－══AgCl （D）2Hg2++Sn2+══Hg22++Sn4+ 3. C 4. C 写出电极反应的Nernst方程计算 5．已知电极反应ClO3－+6H++6e－══Cl－+3H2O的 －839.6kJ·mol－1， ClO3－/ Cl－ （ A ） （A）1.45V （B）0.73V （C）2.90V （D）－1.45V 6. B 7. B 8. D 9. A 10．已知Eθ（Zn2+/Zn） －0.76V，下列原电池反应的电动势为0.46V，则氢电极溶液中的pH为 pH 5.07 D ） Zn+2H+ a mol·L－1 ══Zn2+ 1 mol·L－1 +H2 1.013×105Pa 11．下列氧化还原电对中，Eθ值最大的是 （ D ） （A）[Ag NH3 2]+/Ag （B）AgCl/Ag （C）AgBr/Ag （D）Ag+/Ag 12. A 13．某电池（－）A/A2+（0.1 mol·L－1）‖B2+ 1.0×10－2mol·L－1 ‖B（+）的电动势E为0.27V，则该电池的标准电动势Eθ为 （ C ） （A）0.24V （B）0.27V （C）0.30V （D）0.33V 14. D 15．使下列电极反应中有关离子浓度减小一半，而E值增加的是 （ B ） （A）Cu2++2e－══Cu （B）I2+2e－══2I－ 2H++2e－══H2 （D）Fe3++e－══Fe2+ 二、填空题 1．降低，得电子，还原：升高，失电子，氧化 2．将Ag－AgCl电极[Eθ AgCl/Ag 0.2222V与标准氢电极[Eθ H+/H2 0.000V]组成原电池，该原电池的电池符号为 － Pt H2 1.013×105 Pa H+ 1mol L-1 Cl- 1mol L-1 AgCl s Ag s ＋ ；负极反应；；电池反应；电池反应的平衡常数为。 3．电池（－）Cu︱Cu+‖Cu+，Cu2+︱Pt（+）和（－）Cu︱Cu2+、‖Cu+，Cu2+︱Pt（+）的反应均可写成Cu+Cu2+══2Cu+，则此二电池的相同，Eθ不相同，Kθ相同（填“相同”或“不同”）。 两个电池的总反应是相同的，所以其反应的和相同；由于两个电池的电极反应不同（电子转移数目也不相同），所以电池的电动势也不同。 4．在Fe3++e－══Fe2+电极反应中，加入Fe3+的配位剂F－u2++e－Cu+电极反应中，加入Cu+的沉淀剂I－可使其电极电势的数值升高。 5．已知，Ag NH3 2+：K稳 1.1×107；AgCl：Kθsp 1.8×10－10；Ag2CrO4：Kθsp 2×10－12。用“大于”或“小于”填写。 （1）Eθ[Ag NH3 2+/Ag] Eθ Ag2CrO4/Ag （2）Eθ Ag2CrO4/Ag Eθ AgCl/Ag 三、计算题 1．1 -0.34V; 65.62kJ/mol; 1.26*10-12 2 -0.427V; 82.5kJ/mol; 从左向右不能自发 2. 3．已知Eθ Ag+/Ag 0.799V，Ag2C2O4的溶度积常数为3.5×10－11。求Ag2C2O4+2e－ 2Ag+C2O42－ Eθ ? 解：两种思路：1）设计原电池，根据标准电池电动势和标准平衡常数的关系求解。 2）先根据沉淀溶解平衡求算银离子浓度，然后由Nernst方程直接求解。 此题和上面的第3题是一回事。 1 CuCl → Cu＋－＋－ 2 选取电极电势值高的作正极，低的作负极： Cu s |CuCl s |Cl－＋－－＋＋＋－ 1