78题 高中生物,减数分裂时的交叉互换为基因.docVIP

78题 高中生物,减数分裂时的交叉互换为基因.doc

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
78题 高中生物,减数分裂时的交叉互换为基因

78题 高中生物,减数分裂时的交叉互换为基因突变对吗?为什么不是基因重组 检举|2011-08-19 17:45 willingtostudy | 分类:生物学 | 浏览667次 基因重组都发生在什么什么时候,谢谢 提问者采纳 检举|2011-08-19 19:17 1、减数分裂交叉互换不是基因突变,而是基因重组。 2、基因突变一般只发生在DNA复制时期,即有丝分裂间期和减数第一次分裂间期。 3、基因重组有两种情况: 第一,减数分裂(前期)交叉互换时期;(这个时期是同源染色体上的等位基因重组) 第二,减数第一次分裂后期,即同源染色体分离,非同源染色体自由组合,在基因水平上即基因重组。(这个时期是非同源染色体上的非等位基因重组) 附:楼上说交叉互换是染色体变异,这个说法不准确,减数分裂的交叉互换是发生在同源染色体的非姐妹染色单体上,所以是基因重组。而染色体变异的交叉互换必须是发生在非同源染色体上。所以如果说到减数分裂的交叉互换,那一般指的是基因重组。 追问 谢谢你,那请问高中阶段的染色体变异都发生在什么时候,请赐教 回答 染色体变异有两种类型: 一种是染色体结构变异,发生在分裂间期,也就是染色体复制时期。 另一种是染色体数量变异,发生在前期(因为前期形成纺锤丝),前期形成纺锤丝异常,所以导致在分裂后期染色体分离是不能正常进行,就会发生染色体数量变异。 该知识点要求: 1、能区分染色体结构变异的类型。 2、能判定减数第一次分裂异常和减数第二次分裂异常所导致的染色体数量变异。 例如:导致男性性染色体组成为XXY的原因可能是什么? 细胞减数分裂过程的交叉互换发生于什么时期?四分体时期包括减一中期吗?答:1、减数分裂过程的交叉互换发生于减数第一次分裂的前期,同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换。 2、四分体时期指的是减数分裂的前期,而不包括减数第一次分裂中期。 减数分裂详解 检举|2012-07-01 17:04 山猫886 | 分类:生物学 | 浏览48次 我有更好的答案 网友采纳 检举|2012-07-01 17:18 减数分裂(M)是一种特殊的有丝分裂,进行有性生殖的生物进行该分裂,其中DNA复制一次,细胞分裂两次,所以染色体数目减半。 减数分裂过程中同源染色体非姐妹染色单体间发生交换(基因重组),使配子的遗传多样化,增加了后代的适应性,因此减数分裂不仅是保证生物种染色体数目稳定的机制,同且也是物种适应环境变化不断进化的机制。减数分裂不仅是保持物种遗传物质稳定传递的手段;在减数分裂过程中,通过同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换,非同源染色体的自由组合以及四分体中非姐妹染色体的部分片段的交叉互换,增加了基因变异种类,增加了群体的遗传多样性,为自然选择提供更多原材 细胞减数分裂过程的交叉互换发生于什么时期?四分体时期包括减一中期吗?答:1、减数分裂过程的交叉互换发生于减数第一次分裂的前期,同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换。 2、四分体时期指的是减数分裂的前期,而不包括减数第一次分裂中期。在遗传学的研究中,利用自交、测交、杂交等方法都能用来判断基因的显隐性。 检举|2011-05-26 21:38 qq370657944 | 分类:生物学 | 浏览700次 这个是错的,为什么 测交不行吧 测交是杂交产生的子一代个体再与其隐性(或双隐性)亲本的交配方式,用以测验子代个体基因型的一种回交。 是在知道显隐性的基础上测定的 所以不能用来判断基因的显隐性。 以下三句话哪错了 1. 在遗传学的研究中,利用自交、测交、杂交等方法都能用来判断基因的显隐性。 2. 中心法则揭示了自然界中真核生物与原核生物遗传信息的传递与表达过程。在一个正在分裂的大肠杆菌细胞中,既有DNA的复制,又有转录与翻译过程;在一个人体的神经细胞中,只有转录与翻译过程,没有DNA的复制过程. 3. 在完成反射活动的过程中,兴奋在神经纤维上的传导方向是双向的,而在突触的传递方向是单向的。 我有更好的答案 提问者采纳 检举|2011-06-07 06:34 1,如果是纯合子的话,自交无法判断; 2、人体神经细胞中的线粒体里的DNA仍然会进行复制的; 3,在完成反射活动的时候,兴奋在神经纤维上的传导是单向的,只有我们平时直接刺激神经纤维的中间部分才会表现出双向是,而反射活动中兴奋是在神经纤维的一端产生的,所以此时应该是单向性,平时我们说的是兴奋在神经纤维上的传导方向可以是双向的,但不一定。 其他5条回答 检举|2011-06-06 19:32w343989328|六级 1.自交不行,纯合子不行。 2.人体的神经干细胞也能分裂,进行DNA复制。 3.兴奋在神经纤维上的传导是单向的。在膜上才是双向的。 第一个说法是错误的。 自交不能判断出基因的显隐性。如纯合子的自交,后代

文档评论(0)

dfd7997 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档