Intermolecular interactions in staphylokinase–plasmin(ogen) bimolecular complex.pptVIP

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2016-11-07 发布于河南
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Intermolecular interactions in staphylokinase–plasmin(ogen) bimolecular complex.ppt

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Intermolecular interactions in staphylokinase–plasmin(ogen) bimolecular complex

　血纤维蛋白溶酶原plasminogen 血纤维蛋白溶酶原或写做profibrinolysin.亦称为血浆胰蛋白酶原（plasmatrypsinogen），是血纤维蛋白溶酶的前体物质．没有活性，在正常的生物体中．血纤维蛋白溶酶是以酶原状态存在，通过血纤维蛋白溶酶原激活剂的作用，血纤维蛋白溶酶才具有活性，其激活机制有直接活化和间接活化两种。前者存在人体里．血纤维蛋白溶酶原通过组织的激活剂、尿激活剂（尿激酶）的作用，直接成为血纤维蛋白溶酶；后者见于牛等动物中。激活剂原通过链激酶等作用变成血纤维蛋白溶酶原激活剂，它作用于血纤维蛋白溶酶原，使血纤维蛋白溶酶表现出活性。利用这种作用，可以使用尿激酶、链激酶为血栓溶解剂 * 葡激酶具有溶栓活力强、溶栓作用专一、免疫原性低以及过敏反应少等优点。血栓被溶解，葡激酶对纤溶酶原的激活作用会受到人体α2-抗纤溶酶的抑制，可显著避免出血反应，是目前较为安全可靠的治疗心脑血管疾病的药物。 * 2.2GLU 谷AA Ala 丙AA Lys赖氨酸 Phe苯丙氨酸 TYR 酪AA * Chromozyme重组胰蛋白酶 as a function of 根据 * Incubating 温育 * μ * SAK–μPm活性部分的结构特征 * 1这些残基的特殊方向，和改变自己的几何活性位点，可能因此起到了一个特异性转换Pm的作用 2三聚体复合物的结构分析（用PyMOL软件）显示了：μPm上的Trp215和His34,Tyr44在4A的距离内推测：可能μPm受到SAK一个电极电势的影响，它们的芳香侧链如此靠近，可能对Pg的激活至关重要 * Intermolecular interactions in staphylokinase–plasmin(ogen) bimolecular complex: Function of His43 and Tyr44 biochemicals and molecular biology Lin Jiashuai plasminogen (Pg) human plasmin (Pm) Pg Pm Pg Pm sak Staphylokinase (Sak) is one of thrombolytic drugs. Compared with other thrombolytic agents, Sak has many merits and characters including strong thrombolytic activity, high thrombolytic specificity, low immunogenicity and allergic reactions. Sak Pg Pg Sak Sak Pm Sk Streptokinase,Sk Had been researched in1988 Sk Pg Pm Sk Sk Pg Larger(3 times) Pg activation ability of individual SK is lower. Sk Sak Win! Sak Pg Pg Sak Sak Pm thrombus Pg Sak Pm Trace Pg Pm thrombus Sak Pg Pm Pm Pm Pg thrombus Sak Tyr44 HIs43 Pm 2.1 Bacterial strains, plasmids and reagents 2.2 Site-directed mutagenesis of SAK: expression and puri?cation of SAK mutants Materials and methods SakHis43Lys SakHis43Phe SakHis43Glu SakTyr44Ala SakTyr44Phe Briefly: 5 nM SAK or SAK mutants were mixed with 1.5 μM Pg in assay buffer (50 mM Tris-HCl, pH 7.5, containing 0.1% BSA, 100 mM NaCl and 0.01% Tween 80) in 96 well microtitre plate containing 1 mM chromozyme 2.3 The method of checking Pg activation property of SAK mutants[13][15] Generation of Pm was measured at 405 nm at 25℃ as a function of time in Biotek Power W