第二章有机化合物的分类及命名答辩.pptVIP

* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * （2）联苯类多环芳烃 用二、三、四……表示苯环数目，用化学介词“联”表示环间的关系。 联二苯 对联三苯 （3）稠环芳烃 分子中含有两个或两个以上苯环彼此间用两个相邻的碳原子稠合而成的芳烃称为稠环芳烃。简单的稠环芳烃给予特定的名称，每种稠环上取代基编号有所不同。 萘 2-甲基萘 或β-甲基萘 更复杂一些稠环芳烃的命名可用化学介词“并”表示环间关系。 并四苯 三、烃类衍生物的命名 烃分子中的氢原子被取代基或官能团替换所得的化合物为烃衍生物。按官能团优先顺序选择主要官能团定化合物的名称。 （一）单官能团化合物 分子中只有一种官能团的化合物为单官能团化合物。 （1）卤代烃 将卤原子看成取代基，烃看成母体。 3-氯丙烯 2-甲基-3-氯丁烷 4-溴甲苯 对溴甲苯 （2）硝基化合物 将硝基看成取代基，烃看成母体。 1-硝基丙烷 硝基苯 （3）胺 简单的胺类是在烃基后加胺字；比较复杂的胺的命名是把氨基看成取代基，以烃为母体。 2-氨基丁烷 （仲丁烷） 氨基环己烷 （环己烷） （4）醇 把连有羟基的最长碳链选作主链，给羟基尽可能低的位号。 3-甲基-2-丁醇 2-甲基-4-乙基-5-己稀-3-醇 （5）酚 对芳环编号时，给羟基尽可能低的位号。 对甲基苯酚 对苯二酚 （6）醚 把“较不优”的烃基连“氧”一起看成取代基称烃氧基，“较优”的烃基看成母体，但使用系统命名不普遍。 甲氧基乙烷 （甲乙醚） 2-甲基-2-甲氧基丙烷 （甲基叔丁基醚） （7）硫醇、硫醚、硫酚 命名与醇、醚、酚相似，在相应的母体名称前加“硫”字即可。 乙硫醇 对甲基硫酚 甲硫基乙烷 （甲乙硫醚） （8）醛 给主链编号有两种方式：一种是用1，2，3，…表示；另一种是用α，β，γ，…表示，把与官能团相连的碳称为α-碳，依此类推。醛基在链端，命名时不必标出醛基位置。 2-甲基丙醛 或α-甲基丙醛 3-丁稀醛 或β-丁烯醛 苯（基）甲醛 （9）酮 酮羰基在碳链中间，从靠近羰基一端开始给主链编号，命名时标出羰基的位置。 丙酮 4-甲基环己酮 2-甲基-3-戊酮 （10）醌 分子中具有 或 结构单位的环己二烯二酮类化合物称为醌。按芳烃衍生物命名。 （11）羧酸 羧酸的命名方法与醛相似。 2-甲基丁酸 或α-甲基丁酸 对甲（基）苯乙酸 （12）羧酸衍生物 羧酸衍生物包括酰卤、酰胺、酸酐和酯。羧酸分子中的羟基去掉后剩余的基团称为酰基。 酰卤的名称是酰基名加上卤素名；酰胺的名称是酰基名加上胺名；酸酐的名称是两个酸名加上“酐”字；一元酸的一元醇酯的名称是酸名加上醇名（“醇”字去掉）再加“酯”字。 对甲苯（基）甲酰氯 乙酸苯甲酯 苯（基）甲酰胺 3-苯基丙烯酸乙酸酐 （二）混合官能团化合物 分子中含有两种或两种以上官能团的化合物称为混合官能团化合物。命名时遵守官能团优先顺序习惯、最低系列原则和顺序规则。 4-氯-3-溴苯磺酸 4-甲基-3-氯环己酮 * * * * * * * * * * * * * * 正庚烷 正辛烷 正壬烷 正癸烷 正十一烷 正十二烷 正十三烷 正二十烷 n-heptane n-octane n-nonane n-decane n-undecane n-dodecane n-tridecane n-eicosane 碳原子数为10以上时用大写数字表示 C7 C8 C9 C10 C11 C12 C13 C20 中文名 英文名 蚁酸 （来自蚂蚁体内） 在有机化合物的命名中，为了方便，不少有机化合物的名称还保留着俗名。俗名大多是在有机化学发展初期，根据有机化合物的来源、存在或性质（如物态、味道等）而得名。 冰醋酸 （在16度结晶像冰） 甘油 （味甘甜） 一、基本方法 有机化合物系统命名的基本方法分四步：选主要官能团，定主链位次，确定取代基列出顺序，写出全称。 （一）选主要官能团 通常，按前表中官能团排列顺序选择化合物中的主要官能团。习惯上把排在前面的官能团选做主要官能团，命名时称为某某化合物，排在后面的官能团看成取代基。 第三节 系统命名法 （二）定主链位次 选择含有主要官能团、取代基多的最长碳链为主链，从靠近官能团的一端开始给主链编号，给定主链上取代基的位置。编号要遵守“最低系列原则”。最低系列原则是指碳链以不同方向编号，得到两种或两种以上的不同编号系列，比较各系列不同位次，最先遇到的位次最小者，定为“最低系列”。 2,4,7-三溴辛烷 （不能叫2,5,7-三溴辛烷） 1,3-丁二醇 （不能叫2,4-丁二醇） 2,7,8-三甲基癸烷