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地球化学研究的基本问题： 元素（同位素）在地球及各子系统中的组成 元素的共生组合和存在形式 研究元素的迁移 研究元素（同位素）的行为 元素的地球化学演化 14.研究络合物稳定性的意义: 确定元素沉淀的分离和空间上的分带性。 天然水中存在各种元素的络合物，由于其稳定性不同，其迁移能力就有差异，这就导致元素迁移时被搬运的距离和沉淀先后的不同，为此，可造成元素沉淀的分离和空间上的分带性。 络合作用对元素迁移的影响。 K不稳愈大，络离子愈不稳定，电离能力愈强——溶液中简单离子愈多，金属离子就会 通过化学反应形成难溶的化合物立即沉淀。 致使地壳中某些性质相似元素的分离。 地壳中某些性质相似的元素紧密共生，但当它们形成络合物时，由于络合物不稳定常数 的差别，导致它们彼此分离。 岩浆结晶过程和部分熔融过程的判别方法： 根据平衡部分熔融和分离结晶作用中微量元素分配的定量模型，可以对成岩过程进行鉴别。判别方法如下。 ① 固—液相分配系数高的相容元素：如Ni,Cr等，在分离结晶作用过程中它们的浓度变化很大，但在部分熔融过程中则变化缓慢； ② 固—液相分配系数低的微量元素：如Ta、Th、La、Ce等，它们总分配系数很低，近于0，与0.2－0.5比较可忽略不计（称为超岩浆元素）。在部分熔融过程中这些元素浓度变化大，但在分离结晶作用过程中则变化缓慢； ③固—液相分配系数中等的微量元素，如HREE、Zr、Hf等，它们的总分配系数与1比较可忽略不计（称亲岩浆元素）。 对于平衡部分熔融： CHL CHo,s / F 和 CML CMo,s / DMo+F 式中：CHL为超岩浆元素在液相中的浓度，CML为亲岩浆元素在液相中的浓度； CHo,s，CMo,s，分别为它们在原始固相中的浓度。 F为熔体占母岩的质量分数，反映部分熔融的程度。 对于分离结晶作用：CHL CHo,L/ F CML CMo,L /F CHL/CML CHo,L /CMo,l 常数。 因此，当用CHL/CML对CHL作图时，即用某超岩浆元素（H）与亲岩浆元素（M）浓度比值对超岩浆元素浓度作图时，平衡部分熔融的轨迹为一条斜率为DHo/CMo的直线, 而分离结晶作用的轨迹则构成一条水平线。 类质同象基本规律： 戈尔德施密特类质同象法则只是从相互置换的质点的电价、半径的角度来进行判断，因此该法则只适用于离子键化合物。 若两种离子电价相同、半径相似,则半径较小的离子优先进入晶格。因此，离子半径较小的元素集中于较早期结晶的矿物中，而较大离子半径的元素集中于较晚期结晶的矿物中。 若两种离子半径相似而电价不同, 则较高价离子优先进入晶格, 集中于较早期结晶的矿物中，称为“捕获”；而较低价离子集中于较晚期结晶的矿物中，称为“容许”。 若两种离子电价相同、半径相似 隐蔽法则 ,丰度高的主量元素形成独立矿物, 丰度低的微量元素将按丰度比例进入主量元素的矿物晶格,即微量元素被主量元素所隐蔽。 （2）林伍德补充总结的类质同象规律: 当阳离子的离子键成分不同时,电负性小的离子优先进入晶格,形成较强的、离子键成分较多的键. 键强较高 的键，它们优先被结合进入矿物晶格。 太阳系元素的丰度特征： H和He是丰度最高的两种元素。这两种元素的原子几乎占了太阳中全部原子数目的98％。 Li、Be和B具有很低的丰度，属于强亏损的元素（核子结合能低，形成后易分解），而O和Fe呈现明显的峰，它们是过剩元素（核子结合能最高，核子稳定） 原子序数较低时，元素丰度随原子序数增大呈指数递减，而在原子序数较大的范围内（Z＞45）各元素丰度值很相近。 原子序数为偶数的元素其丰度大大高于相邻原子序数为奇数的元素。具有偶数质子数（A）或偶数中子数（N）的核素丰度总是高于具有奇数A或N的核素，即奇偶规律。 四倍规则：质量数为4的倍数（即α粒子质量的倍数）的核素或同位素具有较高丰度。 原子序数 质子数 或中子数是“幻数”的元素丰度高 稀土元素Ce与Eu异常产生的原因？ Eu分配系数的研究表明：不同矿物具有不同的REE分配系数，斜长石对Eu的分配系数远远大于其它REE；因此，各类岩浆岩中Eu异常的发生常与斜长石的结晶有关。例如： 在部分熔融过程中，残余相中大量斜长石的存在，使熔体中产生了明显的正铕异常。 在分离结晶过程中，由于斜长石的大量晶出而导致残余焙体中形成明显的负铕异常。 碱性花岗岩 A型花岗岩 起源于深源，经部分熔融、分离结晶等复杂成岩过程后，最终将形成具明显负铕异常的“V”字型模式曲线。 δCe它反映Ce异常的程度。Ce也是变价元素，在一般情况下呈Ce3+出现，这时它与其它REE的性质相似共同迁移。 在氧化条件下，部分可变为Ce4＋ ,因其离子电位与其他REE差别较大而发生分离； 在岩石风化过程中，Ce4