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学号： 1003114148 叠氮化物，炔烃与有机卤化物或环氧化合物在水溶剂中发生环境友好型环加成反应 学院名称： 化学化工学院 专业名称： 化学 年级班别： 2010级三班 姓 名： 张栏栏 指导教师： 刘建明 2014年5月 目录 摘要 1 Abstract 前言 1实验部分 1.1 试剂与仪器 1.2.实验 4 2结果与讨论 5 2.1 数据分析 5 2.2 产物谱图分析 7 3结论 3 参考文献 11 致谢 12 近年来，点击化学反应以其高产率、易溶解性、反应条件温和等特点受到了化学家的广泛关注。通过点击反应合成的三唑类杂环化合物由于在光电材料、超分子识别与仿生模拟、医药、农药等方面具有广泛的应用潜力而成为十分活跃的热点研究领域。三唑环中的三个氮原子及其独特的五元芳香氮杂环结构使三唑环易发生多种非共价键相互作用，如氢键、π-π堆积、静电作用等。因此，三唑环的引入极大提高分子反应能力，从而获取复杂分子结构。根据上述观念，本文使用不同的取代基催化合成三唑衍生物，研究催化剂的催化性能。其中一种高效的点击合成1，2，3-三唑衍生物的方法一经发现便得到很快的发展，即苯甲基卤化物或者烷基卤化物，环氧化物，端基炔和叠氮化钠等试剂一定条件下在铜盐和相关苯并咪唑配体存在下发生反应生成目标产物的合成方法得到开发，这个反应过程消除了需要处理在原位产生的有机叠氮化物。实验研究已发现铜 - 配体配合物催化剂具有高效的催化活性和1,4 - 区域选择性，以及良好的稳定性和广泛的底物耐受性等优点。由于点击化学反应具有较高的选择性和反应速率，反应条件温和，可以在水相中进行，点击化学已经广泛应用于化学，材料，生物等方面。 zide-Alkyne Cycloaddition Reaction of Azides, Alkynes, and Organic Halides or Epoxides in Water: Efficient “Click” Synthesis of 1, 2, 3-Triazole Derivatives Abstract: In recent years, click chemistry reaction with its high yield, easy solubility, mild reaction conditions and other characteristics has been widespread and concerned by chemists. By clicking synthesized triazole heterocyclic compounds due to the wide application potential in optoelectronic materials, supramolecular recognition and bionic simulation, pharmaceuticals, pesticides and other hot spots become very active area of research. Triazole ring nitrogen atoms and three unique five-membered aromatic heterocyclic ring structure so prone to a variety of non-triazol-covalent interactions such as hydrogen bonding, π-π stacking, electrostatic interaction and the like. Therefore, the introduction of the triazole ring molecules greatly improved response capabilities, so as to obtain a complex molecular structure. According to the concept, we use different substituents catalytic synthesis of triazole derivatives, catalytic properties of the catalyst.