基因工程菌的大规模培养及高密度发酵技术.docVIP

生物工程下游技术实验模块实验一：基因工程菌的大规模培养及高密度发酵技术 创建人： 时间：2013-04-17 【点击数： 482】 实验一：基因工程菌的大规模培养及高密度发酵技术 1．实验目的 （1）掌握工程菌大规模培养及高密度发酵技术的原理。 （2）学习工程菌高密度发酵的技术方法。 2．实验原理 重组大肠杆菌的高密度培养是增加重组蛋白产率的最有效的方法，高密度发酵在增加菌密度的同时提高蛋白的表达量，从而有利于简化下游的纯化操作。重组大肠杆菌高密度培养受表达系统、培养基、培养方式、发酵条件控制等多种因素的影响，在实际操作中需要对各种因素进行优化，建立最佳的发酵工艺。发酵工艺优化的研究可通过每次改变一个因素或同时改变几个参数来进行，然后运用统计学分析寻找它们之间的相互作用。 工程菌提高分裂速度的基本条件是必须满足其生长所需的营养物质，因此，培养基成分和浓度的选择就成为首要解决的问题，在成分选择上，要尽量选取容易被工程菌利用的营养物质，例如，普通培养基中一般是以葡萄糖为碳源，而葡萄糖需经过氧化和磷酸化作用，生成1，3-二磷酸甘油醛，才能被微生物利用，即用甘油作为培养基的碳源可缩短工程菌的利用时间，增加分裂增殖的速度。目前，普遍采用6g/L的甘油作为高密度发酵培养基的碳源。另外，高密度发酵培养基中各组分的浓度也要比普通培养基高2～3倍，才能满足高密度发酵中工程菌对营养物质的需求。当然，培养基浓度也不可过高，因为过高会使渗透压增高，反而不利于工程菌的生长。 补料的流加方式直接影响着发酵的效果。分批补料培养的特点是，在培养过程中不断补充培养基，使菌体在较长时间里保持稳定的生长速率，从而达到高密度生长。但是在补料流加过程中既不能加入得过快，也不能加入得过慢。过慢则无法满足逐渐增加的菌体生长需要，同时也使培养过程中产生的抑制性副产物大量积累；而过快则使携带目的蛋白的质粒没有充裕的时间复制，降低目的蛋白的表达量；而且快速的细菌生长还易引发质粒的不稳定性。 高密度发酵是工程菌剧烈生长繁殖的过程，这期间对氧气的需求量也大大提高，这就需要及时调整通风量和搅拌速度，一般的高密度发酵通风速度达18L/min（20L发酵罐），搅拌速度达500r/min以上，需保持60%以上的溶氧饱和度。此外，还需要考虑通风速度和搅拌速度的增加，对泡沫和发酵液粘稠度的影响。另外，工程菌的生长和繁殖也会使温度和PH值发生变化，也要及时进行调整在我们实验中，严格控制补料流加的速度，在有效提高菌体产量的同时提高目的蛋白表达量。 如果使用全自动发酵罐系统，发酵参数由计算机程序控制，则会大大完善高密度发酵工艺，因为程序化控制会使发酵参数自动达到最佳状态，而且参数的改变比手动要温和、平稳，这些都对工程菌的生长繁殖极为有利。 以上几个方面是建立工程菌发酵工艺的关键，对基因工程中的大多数工程菌来说，只要综合考虑，严格控制，都会建立起成熟稳定的高密度发酵工艺。 3．器材及试剂 （1）仪器 发酵罐、冷冻高速离心机，可见光分光光度计，恒温培养箱。 （2）试剂 菌种和质粒　宿主菌为BL21，表达质粒pET24a SA-IL-2和pET24aSA-GM-CSF由本研究所构建和常规保存。 LB培养基（pH7.0） 蛋白胨10g/L 酵母粉5g/L NaCl 10g/L 高压灭菌20min，用时加入卡那霉素 2Y 培养基（pH7.0） 蛋白胨 16g/L 酵母提取物 10g/L 氯化钠 4g/L 高压灭菌20min，用时加入卡那霉素 半合成培养基（pH7.0） NH4 2SO4 1.8g/L NH4Cl 0. 3g/L 蛋白胨 4g/L 酵母粉 2.25g/L 甘油 10g/L 磷酸盐适量 KH2PO4K2HPO4∶Na2HPO4·12H2O 2∶4∶7 微量元素 MgSO4·7H2O 0.3g/L 高压灭菌20min，用时加入卡那霉素 补料基质（pH7.0） 酵母粉5g/L 蛋白胨 10g/L MgSO4·7H2O 0.6g/L 甘油 170g/L 高压灭菌20min，用时加入卡那霉素 Bradford蛋白浓度测定试剂盒 4．实验步骤 （1）发酵用菌种的筛选 取一管冷冻保存的甘油菌，用接种环接种于LB平板上，37培养过夜，随即挑选单克隆菌种于含有5mL LB培养液的试管中，30培养至A600nm为0.4～0.6时，IPTG诱导表达，离心收集菌体，进行SDS以检测表达情况。将表达量最高的克隆作为发酵用种子,分装冷冻保存，每批发酵取出一管,以保证菌种的稳定性。 （2）工程菌的培养 种子的活化：取冷冻保存的工程菌株划板，37培养约16h，挑单克隆接种于含3ml LB培养基的试管中，37、200r/min培养10h左右，然后按试管培养基量的2%转种1次，在相同条件下培养4h即成为活化种子。 工程菌