表面热力学开题报告.ppt

浙江师范大学物理化学研究所 固体表面化学 1.表面热力学函数 2.表面张力和表面自由能 3.多组分体系的表面热力学 4.多组分体系的表面组成–表面偏析作用 5.固体表面的吸附 引言 1 表面热力学函数 1 表面热力学函数 2 表面张力和表面自由能 2 表面张力和表面自由能 2.2 表面张力与表面自由能的关系 等温、等压、可逆时 2 表面张力和表面自由能 2 表面张力和表面自由能 2 表面张力和表面自由能 大多数金属：γ = 1~3 J/cm2 离子固体：γ = 0.1~1 J/cm2 H2O： γ = 0.073 J/cm2（20℃） 有机溶剂： γ = 0.02 J/cm2（20℃） 总的原则是，表面自由能总是正值，体系总是倾向处于 能量最低的状态。 液体表面：可通过选择具有低的表面积的形状（球形） 来降低表面张力。 固体表面：固体不易改变形状，因而(i)倾向于形成具有 低的表面张力的结构，如密堆积结构。(ii) 对于具有高 的表面张力的结构常易被低的表面张力的物质所覆盖。 2 表面张力和表面自由能 具有高表面张力的表面易被低表面张力的 物质所覆盖 3 多组分体系的表面热力学 3.1 表面超量和Gibbs模型 考虑一个包含二个均匀体相(如固相和 气相，或固相与液相)和一个表面相的 体系。通常表面相有一定的区域或厚 度，在该区域内