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- 2016-11-22 发布于浙江
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成年后EPC 主要分布于骨髓,外周血液中也有少量EPC ,约为2~4 EPC/ ml , 在急性心肌梗死时为10 ~40 EPC/ ml ,脐带血中可达1000~4000 EPC/ ml ,其特异的细胞表面标志为CD34 + 、Flk21 + 与AC133 + 。 VEGF 是EPC 的增殖与分化的必需诱导因子, GM-CSF 也促进EPC 的增生与分化, 而血管抑制素(angiostatin) 起抑制作用。此外,他汀类药物可将EPC 从骨髓动员至外周血并增加其功能与活性。 动物实验: 1)给后肢缺血的裸鼠注入人脐血EPC 能显著增加局部血流量与微血管密度。 2)给心肌梗死的裸鼠静脉注射EPC 可促进新血管的形成,并减少缺血心肌细胞的凋亡。 3)年幼(3 月) 小鼠骨髓EPC 能促进老年(18 月) 小鼠的心肌血管增生与心脏功能改善。 4)将VEGF 基因转染至EPC ,使后者具有更高的增殖活性与功能,动物实验已证实,转染有VEGF的EPC 增加细胞的增殖与参与血管形成,促进缺血心肌与肢体的血管新生,达到改善功能与保护肢体的目的。 Lygase Closed Circle Cohesive Ends Linear Double Stranded Opened Circle 血管新生是当前医学与生物学研究的热点,治疗性血管新生在心脏血管与外周血管狭窄的
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