第17章有机含氮化合物范例.ppt

第十七章 有机含氮化合物 第一节 硝基化合物 17.1 硝基烷 17.2 芳香族硝基化合物 硝基的还原 第二节 胺 17.3 胺的分类和命名 17.4 胺的结构 17.5 胺的制备 1. 硝基化合物的还原 2. 氨、胺的烃基化 3. R-CN, RCONH2 的还原 4. 醛酮还原胺化 5. Hofmaan 降解 17.5 胺的化学性质 1. 碱性 2. 亲核取代 3. 氧化 4. 亲电取代 17.6 季铵盐和季铵碱 第三节 重氮与偶氮化合物 17.7 重氮盐制备 17.7 重氮盐的化学性质 1.失去氮的反应 2. 保留氮反应 合成 （2） 硝化 主要到对位 （3） 磺化 浓H2SO4 180~190℃ （内盐） OH _ H2O 湿的氧化银 季铵碱，碱性强 醇溶液中，NaX沉淀 Δ Δ 季铵碱受热分解 无β 氢得叔胺和醇 有β 氢得烯烃、叔胺和水 反应机理：E2 （β 氢酸性，空间效应。） 主 93% -N=N- 分别连两个烃基为偶氮化合物。 -N=N- 分别连一个烃基，另一个不是连烃基，为重氮 化合物。 偶氮化合物的烃基为脂肪基时易热解，光解。 偶氮化合物的烃基为芳基时较稳定，常为染 料不易热解和光解。 重氮氨基苯 有一个化合物是染料X，分子式是C12H10N2O用 锌粉和盐酸还原后，得出两个无