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- 2016-11-22 发布于浙江
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第三节 特发性血小板减少性紫癜 李燕 教学目的与要求 1、了解特发性血小板减少性紫癜的发病机理。 2、掌握临床表现、诊断要点。 3、熟悉治疗方法。 概 述 特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种免疫性综合病征,是常见的出血性疾病。特点是血循环中存在抗血小板抗体,使血小板破坏过多,引起紫癜;而骨髓中巨核细胞正常或增多,幼稚化。临床上可分为急性及慢性两种,二者发病机理及表现有显著不同。 急性好发于儿童,慢性好发于40岁女性,女:男2~3:1 [病因与发病机制] 一、感染:细菌或病毒感染与ITP发病有密切关系 二、免疫因素 在患者血浆中血小板生存期缩短 约80%ITP患者血浆中可检测到血小板抗体 免疫抑制剂治疗有效 血小板膜抗原 血小板自身抗体 血小板 单核/巨噬细胞 Fc受体 三、肝、脾的作用 四、遗传因素 五、其他因素 雌激素 [临床表现] 一、急性型 多为10岁以下儿童,两性无差异。多在冬、春季节发病,病前多有病毒感染史,以上呼吸道感染、风疹、麻疹、水痘居多;也可在疫苗接种后。感染与紫癜间的潜伏期多在1~3周内。成人急性型少见,常与药物有关,病情比小儿严重。起病急骤,可有发热。 主要为皮肤、粘膜出血,往往较严重,皮肤出血呈大小不等的瘀点,分布不均,以四肢为多。粘膜出血有鼻衄、牙龈出血、口腔
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