CH-10_2014醚和环氧化合物概要.ppt

* 10.5.6 过氧化物的生成 ? ? ? 链增长 链引发 机理： 醚的过氧化物受热易爆炸！ * 10.6 冠醚 相转移催化反应 10.6.1 冠醚 18-冠-6 15-冠-5 二环己烷并-18-冠-6 冠醚的合成： * 10.6.1 冠醚 冠醚形状及性质： * 10.6.2 相转移催化反应 溴化三丁基十六烷基铵 * 原理： ? ? ? ? 发生离子交换 水溶性反应物进入有机相 参与反应 产物进入水相 界面 * 本章内容总结： 1.Williamson合成醚的方法 2.醚和环氧化合物的性质 a.烊盐的生成 b.酸催化醚键断裂 c.环氧化合物的酸碱开环反应 d.环氧与格氏试剂的反应 e. Claisen重排 f. 醚中的过氧化物 * 思考题： 写出下列情形下的主要产物及反应机理。 1、在2-甲基-1,2-环氧丙烷中加入一滴浓硫酸。 2、在温热的稀硫酸中慢慢滴加2-甲基-1,2-环氧丙烷。 3、在乙醇钠的乙醇溶液中滴加2-甲基-1,2-环氧丙烷。 习题：10.6 、二、三、四、七、八、九 * * Organic Chemistry有机化学 第十章 醚和环氧化合物 * 第十章 醚和环氧化合物 醚和环氧化合物的分类、命名、制法和物理性质 醚键的断裂 环氧化合物的开环 醚和环氧化合物 —— 水分子中的两个氢原子都被烃基取代的化合物称为醚。脂环烃的环上碳原子被一个或多个氧原子取代后所形成的化合物,称为环醚；其中三元环醚称为环氧化合物 。 * 10.1 醚和环氧化合物的命名 水 醇 醚 单醚: 混醚: 环醚： 环氧化合物： (Epoxide) (Ether) 乙醚 甲基叔丁醚 四氢呋喃(THF) 1,4-二氧六环 环氧乙烷 (tert-butyl methyl ether) 二 烷 (ethylene oxide) (diethyl ether) * 10.1 醚和环氧化合物的命名 单醚： 单醚命名为二烃基醚,其中“二”字和“基”字有时可省略,但不饱和醚习惯上保留“二”字。 (二)乙(基)醚 乙醚 二苯(基)醚 “二”＋“烃基 ＋ 醚” * 10.1 醚和环氧化合物的命名 混醚： “优先”的烃基放在后面 芳基放在前面 “烃基” ＋ “烃基” ＋ “醚” 甲乙醚 甲基叔丁醚 乙基乙烯基醚 苯甲醚 * 10.1 醚和环氧化合物的命名 较大的烃基作为母体，烃氧基作为取代基 。 2–甲氧基戊烷 1–乙氧基–4–甲基苯 β,β’ –二甲氧基乙醚 二甘醇二甲醚 结构复杂的醚： * 10.1 醚和环氧化合物的命名 环氧化合物： 1,2–环氧丙烷 环氧乙烷 3–氯–1,2–环氧丙烷 环氧氯丙烷 环醚： 按杂环化合物命名。 环氧某烃 氧杂环丁烷 氧杂环戊烷 (四氢呋喃) 1,4–二氧杂环己烷 (1,4–二氧六环) * 10.2 醚和环氧化合物的结构 O: sp3 杂化 sp3杂化 10.2.1 醚的结构 10.2.2 环氧化合物的结构 * 10.3 醚和环氧化合物的制法 10.3.1 醚和环氧化合物的工业合成 * 10.3.2 Williamson合成法 (1) 醇钠与RX的SN2反应合成醚 应用：制备混合醚。注意：R‘X为伯卤代。 例：以叔丁醇和甲醇为原料合成： 例：从4C或4C以下原料合成 * 10.3.2 Williamson合成法 (1) 醇钠与RX的SN2反应合成醚 剧毒 无毒 * 10.3.2 Williamson合成法 (2) 合成环醚 影响反应的因素： X与–OH的距离愈小，愈易反应； 环张力愈小，愈易反应。 反应速率与环的大小 相关：反应速率依次减小 * 10.3.2 Williamson合成法 (3) 立体专一性反应——邻基参与作用 * 10.3.3 不饱和烃与醇的反应 该反应是可逆反应,可利用异丁烯与醇反应生成的叔丁基醚保护醇羟基。 * 10.4 醚的物理性质和波谱性质 IR: C–O 1200 ~ 1050cm-1 * 10.4 醚的物理性质和波谱性质 1H NMR: 1H NMR: δ 3.4 ~ 4.0 * 10.5 醚和环氧化合物的化学性质 δ+ C上连有氧， H易被氧化 a碳有亲电性，但难亲核取代 a碳有亲电性，可亲核取代 较好的离去基 氧有碱性，可与酸结合 醚在中性、碱性和弱酸性条件下稳定，常用作溶剂。 * 10.5.1 钅羊盐的生成 Br?nsted碱 Lewis碱 钅羊 盐 Oxonium salt 碱性，pkb ≈ 17.5 酸碱复合物 * 10.5.2 酸催化醚键断裂 过量 例： * 醚键开裂机理 位阻影响为主 中间体稳定性为主 SN2机理 SN1机