1质量管理体系-质量理制度.docVIP

文件名称：药品采、验收、陈列和销售管理 编号：XXX-ZD-V3-1 药品采购、验收、陈列和销售管理 起 草 审 核 人： 批 准 人： 批准日期： 年 月 日 生效日期： 年 月 日 版 本 号： V3 第一条 范的药品采、验收、陈和销售工作，据品经营质量管理范三十八规定应条款要求，特制定本制度。二条 制度适用于药品采、验收陈列和销售工作 第三条采购、验收、陈列和销售岗位人员执行本制度列的相关规定。 格业所的各岗位工作人员，着装洁卫生的工作服，开展工作。条品采购，应下要求进行： 购动前应 确定供货单位法资格 确定购入药品的合法； 实供货单位销售人员的合法资格并留存其以下资料 加盖供货单章原印章销售人员身份证复印件； 供货单位公章原印章法代表人印章或签名的授权书，授权书载明被授权人的姓名、身份证号码及权销售的品种、域、期限。 货单位和供货品种的相关资料。供货单位签质量保证协议质保证协议内容至少 明确双方的质量责任 供货单位应当供符合规定的资料且对其真实性、有效负责 供货单位应按国家规定开具发； 品包装、签、说明书符合有关规定； 品的运输量证和责任； 量保证协议的有效限。为企业和和首营品种，采购人员应填写相关申请表格，经量管员和质量负责人批准后，再开展购活动。 营企业的审核，应并加盖其公章的原