培训课件--第十四章 血液和造血系统药.pptVIP

其他溶栓药物 药 名 特 点 第一代 链激酶（streptokinase，SK） 尿激酶（urokinase，UK） 对纤维蛋白原无选择性，易引起全身出血和颅内出血，但费用低，尤其是UK，在我国广泛使用 第二代 重组组织型纤溶酶原激活物（recombinant tissue type plasminogen activator rt-PA ）； 酰化纤溶酶原链激酶激化剂复合物(APSAC) 选择性激活附着在血栓表面的纤维酶原，不易引起全身性出血，但半衰期短 需短时大量给药，颅内出血的危险性同样较大 第三代 瑞替普酶 （reteptase） 半衰期长，溶栓作用强，副作用小，全身和颅内出血发生率低 循环血液中红细胞数和（或）血红蛋白含量低于正常值时称为贫血。贫血的种类很多，本节仅讨论治疗因缺铁引起的缺铁性贫血和因缺乏叶酸或维生素B12引起的巨幼红细胞性贫血的药物。 第二节 抗贫血药 【药理作用】 铁是合成血红蛋白不可缺少的原料，当铁缺乏时，血红蛋白合成减少，此时DNA的合成正常，对原红细胞的分裂增殖影响不大，血液中的红细胞数量变化不大，但血红蛋白含量减少，红细胞的体积缩小，导致缺铁性贫血，又称小红胞低色素性贫血。 铁制剂 一 、铁制剂 【体内过程】 形式：Fe2+ 食物Fe3+ 胃酸、VC，还原物质（果糖、半