老年性痴呆的细胞模型重点分析.pptVIP

1.神经细胞 (1)原代培养的海马神经细胞 海马与学习记忆有关，也是发生衰老变化最早部位。AD病理改变最严重的脑区之一是海马。 (2)原代培养的大脑皮质神经细胞 大脑皮质是人类高级中枢，是构成脑内复杂突触连接的关键脑区。早已明确，大脑额、顶、颞叶参与学习记忆活动。 ① Aβ诱导建立AD细胞模型, Aβ导致大脑皮质细胞凋亡 ②氰化钠诱导原代培养的大脑皮质神经细胞，建立 AD细胞模型，观察内源性神经细胞缺氧引起的损伤 培养的海马神经元对损伤因素较培养的大脑皮质神经细胞敏感,但皮质神经细胞比海马细胞容易分离和获取,二者出现的生物化学、组织病理学及形态学的改变基本相似。 (3)原代培养的小脑颗粒细胞 (4)NG108-15细胞系 NG108-15细胞系是小鼠成神经细胞瘤和大鼠神经胶质瘤的融合杂交系。在两种不同的培养条件下此细胞系可分别处于分裂生长状态和分化成熟状态。NG108 15细胞系经培养诱导其分化10d后，加入Aβ1-40，继续培养48h，建立AD细胞模型。用此细胞系建立AD模型，培养系统稳定性较好，又具有神经细胞特性，具有一定的代表性。形态学有无改变有待于进一步的研究。 2.神经嵴源细胞 (3)P19细胞 3.神经胶质细胞 4.非神经细胞-淋巴细胞、成纤维细胞 AD患者中枢神经系统以外的许多组织也出现异常。因此AD是多系统受损的疾病。所以非神经元的外周细胞，如淋巴细胞、成纤维