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  • 2016-11-23 发布于贵州
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酿酒酵母INO基因的克隆

酿酒酵母INO1基因的克隆 黄贞杰1,2,3,叶冰莹1,2,3 ,陈由强1,2,3 ★ (1.福建师范大学生命科学学院,福建福州350108;2.农业部甘蔗遗传改良重点开放实验室,福建福州350108;3.发育与神经生物学福建省高等学校重点实验室,福建福州350108) 摘要 利用PCR扩增技术,以酿酒酵母S288C的基因组DNA为模板,扩增得到酿酒酵母的结构基因,大小为1537bp的序列。利用NCBI对此序列进行比对,发现此序列与酿酒酵母S288C的催化葡萄糖-6-磷酸生成肌醇-3-磷酸的肌醇-3-磷酸合成酶的编码基因INO1的第41到1577位序列有100%的同源性,而INO1的完整CDS是1602bp。由此可见克隆得到的结构基因是酿酒酵母S288C的肌醇-3-磷酸合成酶的编码基因INO1,但不是全长。 关键词 INO1;酿酒酵母;基因克隆 Cloning of INO1 Gene from Saccharomyces cerevisiae S288C Abstract The Saccharomyces cerevisiae HYPERLINK /cgi-bin/GO/goTerm.pl?goid=4512 inositol-3-phosphate synthase encodes gene( INO1) is amplified from a genomic D

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