专题10有机合成与推断综合题的解题策略2015届高考化学(广东专用)一轮总复习(共72张PPT)概要.pptVIP

专题课堂十　有机合成与推断综合题的解题策略 (3)芳香化合物合成路线： ②羟基酸酯化成环 ③氨基酸成环 如 H2NCH2CH2COOH→ 3．有机合成中官能团的引入、消去和转化 (1)官能团的引入 (2)官能团的消去 ①通过加成反应消除不饱和键。 ②通过消去反应、氧化反应或酯化反应消除羟基(—OH)。 ③通过加成反应或氧化反应消除醛基(—CHO)。 ④通过消去反应或水解(取代)反应消除卤素原子。 4.有机合成中常见官能团的保护 (1)酚羟基的保护：因酚羟基易被氧化，所以在氧化其他基团前可以先使其与NaOH反应，把—OH变为—ONa(或—OCH3)将其保护起来，待氧化后再酸化将其转变为—OH。 (2)碳碳双键的保护：碳碳双键也容易被氧化，在氧化其他基团前可以利用其与HCl等的加成反应将其保护起来，待氧化后再利用消去反应转变为碳碳双键。 [典 例 示 范] 【示例1】 (2012·广东理综，30)过渡金属催化的新型碳碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一，如： 反应① 化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成： (1)化合物Ⅰ的分子式为________。 (2)化合物Ⅱ与Br2加成的产物的结构简式为________。 (3)化合物Ⅲ的结构简式为________。 (4)在浓硫酸存在和加热条件下，化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应方程式为___________