有机合成2(09本)摘要.ppt

① 维生素A乙酸酯的合成 萜类化合物 ② 1，2-二苯乙烯的合成 用于维生素A缺乏症；饲料添加剂 ③ 分子内Wittig反应合成环状烯类化合物 2. 经由硫内鎓盐的反应 （一）硫内鎓盐的制备 （二）硫内鎓盐的反应 与醛、酮反应生成环氧化物 反应机理： 四、经由正离子对芳核进行的缩合 1、Gatterman—Koch(加特曼-科克）反应 反应机理： 注、芳环上-OH、-OR及强吸电子基时不适用。 芳烃在A lCl3-Cu2Cl2(少量）催化下，与 CO 和HCl 反应生成芳香醛： 2、Reimer-Tiemann（赖默-蒂曼）反应 在强碱性溶液中，酚与CHCl3作用，在-OH的邻、对位引入醛基，生成酚醛。（此是在碱性条件下，在芳环上引入醛基唯一反应） 反应机理： 二氯卡宾 注. 此反应主要生成邻位产物。若其中一个邻位已有基团占据，则醛基主要进入对位。 羧酸酯（通常为甲酯或乙酯），用Na还原，再用酸处理生成酮醇-——称为酮醇缩合反应。 如： 反应机理： 五、经由游离基进行的缩合 酮醇缩合： * * 第一章 缩合反应 一、概论 1、缩合反应概念 “凡是两个或多个有机化合物分子通过碳碳键形成一个新的较大分子的反应，或同一分子内发生作用形成新的碳碳键的反应，均称为缩合反应” 2、缩合反应的特征 （1）反应过程中一般脱去一些小分子(如