组学技术的快速发展.docVIP

蛋白质组学技术在课题设计及基金申请的解决方案学习班 2016年1月16-17日（周六、周日） 上海 （同月将举办科研基金申请与SCI论文撰写研讨班、系统评价与meta分析及临床科研设计、研究计划书制定和数据管理学习班详细内容咨询招生老师） 目前，高通量的基因组、转录组学技术非常成熟，能大规模的对样品DNA和RNA进行分析，筛选到成千上万的差异表达基因。但是有一个核心的问题，即DNA/RNA的水平与蛋白质的水平没有正相关性（＜30%），导致在基因层面上筛选到差异表达基因往往不能映射到蛋白质水平；此外，蛋白质区别于DNA/RNA的另一个显著特性—翻译后修饰（磷酸化、乙酰化、甲基化、泛素化、SUMO化等），蛋白质翻译后修饰往往会影响/改变蛋白质的活性和功能。蛋白质的翻译后修饰显然无法在DNA和mRNA水平上进行检测。 现在是后基因组时代。绝大多数的生物学/医学的学术文章，都要求做到蛋白质水平。鉴于DNA/RNA与蛋白质的诸多差异，直接从蛋白质水平入手，对样品进行分析是大势所趋。LC-MS为基础的蛋白质组学技术的快速发展，为蛋白质的高通量分析和后续特定蛋白质的深入功能解析提供了强有力的技术保障，其突出优势体现在：（1）高通量地对未知蛋白质样品进行分析，能一次从样品中鉴定到成千上万种蛋白质；（2）真正做到有的放矢。通过LC-MS分析，能一目了然地知晓样品中的蛋白质具体信息。此