有关新版GSP的操作说明.docVIP

有关新版GSP的操作说明： 本软件自2002年问世以来得到各省市用户的青睐和好评，全国有大量零售药店、批发企业、卫生院在使用。自新版GSP公布以后，由于GSP规范对计算机进销存系统做了更严格规定，对于很多零售药店来说感到很茫然。为满足新老客户实施新版GSP并通过认证，现推出本软件的新版本V6.0，针对新GSP的要求，帮助新老客户顺利通过新版GSP认证。新版主要新增以下功能： 1、供应商资质按GSP要求设置审核功能，资质合格的供货商的才可验收入库，对资质到期的供应商给以锁定不能进行采购，以保证供应来源可靠、药品可追溯。 2、药品信息库（药品表）数据按GSP要求增加了非处方药、处方药、严格凭处方销售、含麻黄素复方药品、限购数量、到效期锁定等选项，销售时如果不符合GSP规范，软件就拒绝销售。 3、针对规范中对中国药物电子监管要求，本软件在电子监管药物入库、销售可管理单监管码和多监管码情况。单监管码指的是来货是一中箱、包有一监管码（一批号只有一监管码），多监管码指的是来货是零星或中箱包外没有贴码的情况（一批号有多个监管码），对于单监管码、多监管码软件都可以分别进行不同处理，以保证监管的准确和有效。对库存监管产品也可查询电子监管药物库存情况。 4、在购进和入库验收环节按GSP要求先生成采购单，在来货验收时对照采购单和来货单及实物进行验收和入库。 一、在系统设置窗口中最左页面，“严格检查新版