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- 2016-11-25 发布于湖北
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复习3醇酚醚醛酮概要
复习 醇酚醚 醛酮 醛、酮 二、命名 三、醛酮的制备 醛/酮的化学性质 1、亲核加成反应 2、α-氢的反应 4、醛的特殊反应 具有烯醇式结构的化合物一般均能与三氯化铁溶液显色。 不同的酚会不同的颜色 苯酚——兰紫色 甲苯酚——蓝色 1,2,3-苯三酚——红色 邻-苯二酚——绿色 间-苯二酚——紫色 对-苯二酚——暗绿色 个别酚不显色:硝基苯酚,间羟基苯甲酸,对羟基苯甲酸等 (三)酚与FeCl3显色反应 (四)氧化反应 醚 sp3 命名 普通命名法(简单的醚) 单醚:先写出两个烃基的名称,再加 上“醚”即可,习惯上“二”、“基”字省去。 混合醚: 将较小的烃基放在前面;芳基放在烷基前面 甲基乙基醚(甲乙醚) 苯基甲醚(苯甲醚) 醚的化学性质 利用该特性可区别醚与烷烃或卤代烃 醚加浓硫酸后成盐不分层 后两者加浓硫酸后分层 1. 盐的形成 2. 醚键的断裂(与氢卤酸反应)亲核取代 HI(过量) 浓HBr和HCl不能与醇继续反应生成卤代烃 醚键的断裂反应属于亲核取代反应 Δ 卤代烷 醇 注意: a.反应活性:HIHBrHCl b.通常较小的烃基形成卤代物,较大的烃基生成醇 c.若两个烃基都是芳基,醚键不断裂。 d.烷基苯基醚,烷氧键断裂,生成卤代烷和酚。 羰基 一、醛、酮的结构和分类 1、醛酮的结构 δ- δ+ δ- δ+ 1、普通命名法:适用于简单的醛酮 按
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