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医学有机化学导学6,7,19章参考答案汇编 第六章 芳香烃 导学 参考答案：1.D 2.D 3.C 4.A 5.C 6.B 7.A 8. B 9.B 10. D 五、挑战性问题（以下是往届同学提出的问题，你能回答出来吗？） 6-1 老师，亲电取代活性苯甲醚甲苯溴苯苯甲醛为什么？老师，书P207页的思考题12-2的答案解析中说“-NO2通过吸电子的诱导和吸电子的共轭效应，表现为强的吸电子基团”，为什么-NH2就是给电子的共轭效应呢？两者的区别在哪里？ 答：-NO2的电负性比-NH2要大得多，是一个强的吸电子诱导基团，同时，-NO2中N上没有孤电子对，它的N=O双键与苯环π键形成共轭，由于O的电负性大，而使电子云偏向O，呈现吸电子的共轭效应。而氨基N上的孤电子对与苯环发生供电子的p-π共轭，且强度大于其吸电子诱导。 老师您好，请问当苯环上的单取代活化基团较大时，新引入的基团会更趋向于进入对位而非邻位么？ 答：若原有基团的体积比较小或新引入的基团的体积比较小，邻位比对位多，反之，对位比邻位多。如甲苯的硝化，邻位较对位多，乙苯的硝化，邻对位各为一半，若为叔丁基苯硝化，为对位了。老师，书上P112，2.（3）的酯基不是位定位基吗，为什么答案硝基要加在间位上呢？ 答：注意：酯基的羰基连在苯环上，是吸电子的，是钝化基团，属于间位定位基；若酯基的单键氧连在苯环上