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7.18.10 应在设施设备的显著部位标示出其仪器名称、购入日期、仪器负责人、维修电话、唯一编号、校准或验证日期、下次校准或验证日期、准用或停用状态。 7.18.11 应停止使用并安全处置性能已显示出缺陷或超出规定限度的设施设备。 7.18.12 无论什么原因,如果设备脱离了实验室的直接控制,待该设备返回后,应在使用前对其性能进行确认并记录。 7.18.13 所在医疗机构内的主管部门应维持设施设备的档案,使用时,内容应至少包括(不限于): a) 制造商名称、型式标识、系列号或其他唯一性标识; b) 验收标准及验收记录; c) 接收日期和启用日期; d) 接收时的状态(新品、使用过、修复过); e) 当前位置; f) 制造商的使用说明或其存放处; g) 维护记录和年度维护计划; h) 校准(验证)记录和校准(验证)计划; i) 任何损坏、故障、改装或修理记录; j) 服务合同; k) 预计更换日期或使用寿命; l) 安全检查记录。 7.18.14 实验室设施设备管理由所在医疗机构内的主管职能部门负责。实验室负责使用环节中的管理。 7.19 废物处理 7.19.1 实验室废物的处理和管理应征询相关主管部门的意见和建议,应符合国家或地方法规和标准的要求。 7.19.2 实验室应当制定本实验室废物安全处理的有关规章制度和发生意外事故时的应急方案;应设置人员负责检查、督促和落实废物的管理工作,防止违反规章制度的行为发生。 7.19.3 实验室应有足够的设施和能力按国家要求对某些废物在离开实验室前进行处理。 7.19.4 实验室应定期对实验室从事废物收集和处置工作的人员和管理人员进行相关法律、专业技术、安全防护及紧急处理等知识的培训。 7.19.5 实验室应当对实验室从事废物收集和处置工作的人员和管理人员,配备必要的防护用品,定期进行健康检查,必要时,对有关人员进行免疫接种,防止其受到健康损害。 7.19.6 实验室应遵循以下原则管理和处理医疗废物。 根据《医疗废物分类目录》,对实验室废物实施分类管理; 减少废物产生的源头,将废物的量减至最少; 将操作、收集、运输、处理及处置废物的危险减至最小; 将其对环境的有害作用减至最小; 只可使用被承认的技术和方法处理和处置危险废物; 排放应符合国家或地方的规定和标准的要求。 7.19.7 实验室应根据废物的类别,将废物分置于符合《医疗废物专用包装物、容器的标准和警示标识的规定》的包装物或者容器内。 7.19.8 在盛装废物前,应当对废物包装物或者容器进行认真检查,确保无破损、渗漏和其它缺陷。 7.19.9 感染性废物,药物性废物,化学性废物及生活废物不能混合收集。 7.19.10 盛装的废物达到包装物或者容器的3/4时,应当使用有效的封口方式,使包装物或者容器的封口紧实、严密。 7.19.11 包装物或者容器的表面被感染性废物污染时,应当对被污染处进行消毒处理或者增加一层包装。 7.19.12 实验室应尽量减少使用可生成锐利物的用品,锐器(包括针头、小刀、金属和玻璃等)应置于有明显标记、防渗漏、防锐器穿透的容器内。 7.19.13 放入包装物或者容器内的感染性废物或锐器不得取出。 7.19.14 实验室废物产生地应当有废物分类收集方法的示意图或文字说明。 7.19.15 化学性废物中批量的废化学试剂, 废消毒剂应当交由专门机构处置。 7.19.16 医疗废物中病原体的培养基、标本和菌种、毒种保存液等高危废物,应当首先在产生地点进行压力蒸气灭菌或者化学消毒处理,然后按感染性废物收集处理。 7.19.17 隔离的传染病病人或者疑似传染病病人产生的具有传染性的排泄物,应当按照国家规定严格消毒,达到国家规定的排放标准后方可排入污水处理系统。 7.19.18 废物运送人员应每天从实验室将分类包装的废物按照规定的时间和路线送至医疗机构内部指定的暂时贮存地点。 7.20 危险材料运输 7.20.1 应制定对危险材料运输的规章制度,包括危险材料在实验室内、实验室所在的医疗机构内及机构外部的运输。所制定的规章制度应符合国家和国际的要求。高致病性病原微生物菌(毒)种或者样本的运输应严格执行国务院《病原微生物实验室生物安全管理条例》的规定。 7.20.2 应建立危险材料保存和运出清单,该清单至少应包括危险材料的性质、数量、交接时包装的状态、交接人、收发时间和地点等,确保危险材料出入的可追溯性。 7.20.3 危险材料的运输应置于安全的、具有防破损、防渗漏的容器中,实验室应向危险材料的运输部门提供适当的运输指南或说明。运输危险材料应遵循国家有关道路、铁路、水路和航空的法规和标准。运输危险材料的方式应保证不对人员或环境
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